以色列公司简介及项目- english

1、

公司性质Bio Pharma

公司名称Allosterix Ltd 

联系方式

Name of the contact person:Omer Vunsh

E-mail: omer@allosterix-pharma.com

Mobile: 972-523-892114 

Tel office:972-545-667301 (Dr. Ariel Solomon Lab)

Website:www.allosterix-pharma.com 

公司简介

Allosterix Ltd is a drug design & discovery company in the end of its incubation period. Allosterix core competency lies in the design and development novel enzyme's inhibitors lead-compounds. Allosterix developed a structural biology based platform technology (AEIDD Module) to design drug-able inhibitors to every enzyme. Allosterix proved its platform technology applicability in the design of inhibitors to three target enzymes – TACE, BACE-1, MMP3.

The Company was founded by Dr. Ariel Solomon and Mr. Omer Vunsh, MBA, in 2006 and is backed by Prof. Aaron Ciechanover, Nobel laureate in Chemistry, Prof. David Sidransky, Champions Oncology Chairman (Nasdaq), Dr. Avry Havron Prolor CEO (Nasdaq), Prof. Pnina Fishman Canfite CEO (TASE) and more distinguished scientists. 

核心竞争力

Allosterix drug design platform is a revolution in drug design. It offers a rational approach to drug design rather than high throughput systems (HTS). Allosterix AEIDD module enables fast, cost effective, very potent and drugable inhibitor to every enzyme.

In details:

The Market - Many diseases patho-biology is attributed to enzymes over activity\ expression. ~ 40% of existing drugs are enzymes inhibitors.

The Need – Inhibitor specificity is the main challenge in designing enzyme inhibitors. Lack of specificity is the primary source of  molecular toxicity and adverse events that prevent successful inhibitors from becoming a drug.

The Solution - Allosterix platform technology addresses and solves this challenge. We design inhibitors that target enzyme via a unique (allosteric) site. Hence, inhibitor specificity is inherited in the design.

POC -Allosterix achievements – 

Allosterix proved its software capabilities by locating allosteric sites in enzymes with a known allosteric sites.

Allosterix proved its capabilities of designing first in class small - molecule drugs that are allosteric modulator of enzyme targets (TACE, BACE1) involved the pathology of cancer, CNS diseases and inflammation.

商业策略

Allosterix is committed to the design of novel drugs. Allosterix use the drug design & discovery companies' standard business model – collaborations: 

Prepaid research – We will design specific, drug-able inhibitor to the partner therapeutic target enzyme. Near term revenues should results from the service fee, and long term revenues from the risk sharing success fees – mile stone payments and royalties.

Home programs – Allosterix locate a scientifically proved therapeutic enzyme targets and designs first in class small -molecule drug that is allosteric modulators to those enzymes. Near term revenues should results from the down payment, and long term revenues from the risk sharing success fees – mile stone payments and royalties.

产品介绍及合作意向

Allosterix have two home programs that results in two lead compounds:

TACE inhibitors- TACE is found to be over active in autoimmune disorders, EGFR cancers. An inhibitor drug has over 35 billions$/year market potential. Allosterix has designed potent inhibitors that successfully passed in vivo PoC and selectivity assays. The drug is now being researched by McGill University for Glaucoma, Liege Hospital University for Multiple Myeloma, Glasgow University forRenal Fibrosis and San Raffaele Scientific Institute for CMT. We are currently looking for a strategic partner\ investor to advance this inhibitor into a drug.

BACE-1 - It is a key therapeutic target for Alzheimer's disease and the focus of intense research by the big pharmaceutical companies. Allosterix designed a specific inhibitor and proved it in vitro and are continuing the program into in vivo POC stages.

First design collaboration – Allosterix & Prof. Sidransky, a world known oncologist researcher, initiated collaboration for the discovery of Novel Cancer drugs: the design of novel inhibitors for novel cancer target enzymes. 

2、

公司性质 Medical Device

公司名称Alpha Omega Engineering Ltd.

联系方式：

Name of the contact person: Reem Younis

E-mail: r.younis@alphaomega-eng.com

Mobile: 054-7720021

Tel office: 04-6563327

Website: www.alphaomega-eng.com

公司简介

Alpha Omega was established in 1993 by Imad Younis as a small Nazareth-based engineering firm. From those humble beginnings, our organization has grown into a global company offering a plethora of pioneering products with consistent innovation and uncompromising quality. Since Alpha Omega's inception, our team of experts has been dedicated, with unrelenting focus and drive, to finding leading-edge solutions in the world of functional neurosurgery and neuroscience.  Almost two decades and nearly 500 satisfied clients, our organization continues with its same mission and determination.

Year after year, Alpha Omega has managed to maintain its industry leadership position due to ongoing communication and collaboration with clients. This collaboration and our listening ear give us the necessary knowledge to constantly innovate and improve our product line. We constantly strive to discover new applications and enter new frontiers in medicine and neuroscience. A main goal at Alpha Omega is not just to remain at the forefront of innovation by making better technology, but also “smarter” technology – technology that addresses the true needs of doctors and scientists with ease of use, robustness, reliability and added functionality.
 

Today, Alpha Omega has a truly global client base, and our products can be found in the best hospitals, universities, and research institutes throughout the world. Our equipment has been repeatedly tested and used in hundreds of operating rooms and research labs worldwide by the most renowned doctors and scientists in their respective fields.

核心竞争力

Alpha Omega is engaged in the field of functional neurosurgery. Alpha Omega developed technology that enables physicians to reach to the targeted brain anatomy during deep brain stimulation (DBS) procedures.

Alpha Omega’s technologies are based on driving probes safely and accurately into the brain, recording and processing neural activity & accurately stimulate neural tissues. 

Alpha omega is engaged in the DBS market which is an evolving market with impressive growth rate. It is expected that the total DBS market (capital equipment and implants) will exceed $1 billion in four years. As a player in the DBS market equipped with a vast experience and advanced technology, Alpha Omega is seeking to develop the next generation implant for DBS. 

As of today, Alpha Omega is considered the world technological leader in its notch market and managed to sell and maintain the top centers in the US, Asia and Europe. This installed base will be the platform for future therapy sales. 

Alpha Omega’s main strengths: Strong brand name and market share

Excellent customer support, Good global structure and market connections

Dedicated and committed staff, Strong R&D and applications understanding 

Scalable production process, Wide range of user oriented products.

商业策略

AO will develop a DBS implant with similar capabilities as the current available implants in the market. These stimulators will be based on AO platform that will insure top quality and enable future upgrades and enhancements. 

AO will partnerships with large medical device company in China to co-develop the product, doing clinical trials sales and marketing. The markets that the company plans to address in the short term are developing markets in Asia, South America and other regions that are not in the focus of the existing players. 

AO products will be priced to adapt the local market needs and constraints. 

For the medium and long run, the company will develop competitive products and will enter the developed markets as well. 

产品介绍及合作意向

The implants market alone today is estimated at more than $400 million worldwide, with double digit growth rate that will exceed $1B in few years. As of today, there are 3 indications (Parkinson’s, Essential tremor and Dystonia) approved by the FDA, 1 indication (OCD) under the HDE. It is expected that the Epilepsy will be approved soon and then the depression will follow. 

Each indication adds up hundreds of thousands of potential patients who may benefit from this therapy 

The potential partners in China will be large medical device companies, in the field of pacemakers/neurology/neurosurgery

The collaboration milestones will be as follows

R&D, AO with assistance of Chinese company

Production, with the Chinese company and assistance of AO

Clinical trials

Attend to regulation in China (AO and Chinese company)

Attend to regulation in developing countries, AO

Start selling in China, Chinese company and assistance of AO

Start selling in developing countries, 

3、

公司性质Bio Pharma

公司名称Aposense Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Eli Frydman

E-mail: eli@aposense.com

Mobile: 050-8687769 

Tel office: 073-2397606

Website: www.aposense.com  

公司简介

Aposense is a clinical stage drug development and molecular imaging company. Aposense has developed a platform technology for tailoring drug-membrane interactions, using the company’s proprietary small molecule compounds. Based on this platform, Aposense develops novel agents for molecular imaging and for therapy. In the molecular imaging area, Aposense develops agents for targeting of apoptosis (controlled cell death). The company's ML-10 agent for imaging of apoptosis in vivo using the PET (Positron Emission Tomography) modality is currently in phase II clinical trials in the US, Europe and Israel, for early assessment of response to treatment in cancer. 

In the therapeutic area, Aposense offers capabilities in extension of drug Phramaco-Kinetic (PK) profile, as well as in targeting of drugs to apoptosis rich diseased tissues. Based on these capabilities, the company develops new therapeutics, as well as offers to collaborate with industry partners for the improvement of partner’s drugs and drug candidates, using the Aposense technology.

Aposense has an extensive network of industry collaborations. In the molecular imaging area, Aposense collaborates with GSK, Roche and IBA (the global leader in PET agents radio-labeling and distribution); in the therapeutic area, Aposense collaborates with Teva Pharmaceuticals in the development of novel anticancer therapeutics, based on Aposense technology.

Aposense is a public company, traded at the Tel Aviv stock exchange (TASE: APOS).

力

核心竞争

Aposense offers a unique targeting platform applicable in multiple disease areas, with both therapeutic and diagnostic applications addressing numerous unmet clinical needs with multi-$Bn market potential. 

The apoptosis imaging program is well advanced into its clinical stage, with a commercialization infrastructure in place through the strategic collaboration with IBA. 

Therapeutic oncology applications show promising pre-clinical results, while pipeline expansion to additional therapeutic areas is ongoing.

Aposense management team is composed of seasoned executives with extensive experience in the medical and pharma industry, across the scientific, pre-clinical, clinical, regulatory, business and financial areas. Aposense is chaired, since 2002, by Mr. Eli Hurvitz, former CEO and chairman of Teva Pharmaceuticals.

[more information on partnerships is detailed in section 6, “Product Profile & Pipeline”]

商业策略

In oncology, Aposense presents EarliTest™, for the early assessment of response to anti-cancer treatment. The  EarliTest™ solution combines the ML-10 PET imaging agent, with the company’s proprietary image processing software, for early assessment of response to therapy and for enabling personalized treatment in cancer patients. Aposense will distribute ML-10 through its strategic partner, IBA, the leading global provider of PET agents. Apoptosis Imaging also has applications in other diseases, including neurology and cardiology. 

In the therapy area, new therapeutics based on the company technology will be developed and commercialized through industry partnerships, combining the company’s capabilities in targeting and PK extension with our partner’s drugs of interest.

产品介绍及合作意向

In the molecular imaging area, following encouraging proof of concept clinical studies, ML-10 multi-center phase II studies are ongoing in leading cancer centers in the US, Europe and Israel, for early assessment of treatment in different tumors (brain metastases, lung and head & neck). Apoptosis imaging has many potential additional indications, including in neurological and cardiovascular disorders, to be subsequently introduced. As described above, in the molecular imaging area, Aposense collaborates with IBA, for the commercialization of the ML-10 PET agent, as well as with GSK and Roche, where ML-10 apoptosis imaging is used to support their oncology drug development programs.

In the therapeutic area, the company has several pre-clinical programs based on its platform technology, in addition to a co-development project for novel anti-cancer agents with Teva Pharamceuticals. 

Aposense is actively seeking additional new collaborations in the therapeutic area, for the improvement of our partners drugs or drug candidates of interest through our drug targeting and PK extension capabilities.

4、

公司性质Bio Pharma

公司名称Applied Immune Technologies (AIT) Ltd

联系方式

Name of the contact person: _Mira Peled-Kamar______________________

E-mail:________mira@tcrl.co.il__________________________________

Mobile: ___________052-5588885________________________________ 

Tel office: _____04-8122216_____________________________________

Website: ______www.tcrl.co.il_____

公司简介

Applied Immune Technologies (AIT) is an antibody-based drug development and target discovery company which develops novel therapeutic antibodies against novel targets for oncology. 

AIT Ltd. is a private limited company in Israel, whose shareholders are The Technion- Israel Institute of Technology, Dr. Mira Peled-Kamar (Founder and CEO),  Prof. Yoram Reiter (Founder and CSO), and Pontifax - a Life Sciences oriented VC lead by Eli Hurvitz. The technology stems from research at Prof. Reiter's laboratory at the Technion Faculty of Biology. AIT has 17 employees and it is located in Gutwirth Industrial Park at Technion City, Haifa and.

AIT is creating a unique class of human monoclonal antibodies name T-Cell Receptor Like (TCRL) antibodies that mimic the ability of human T lymphocytes to recognize intracellular antigens in the context of the major histocompatability complex (MHC). This breakthrough harnesses the power of the cellular arm of the immune system to attack diseased cells with soluble, readily made human monoclonal antibodies. Distinct from conventional monoclonal approaches that only attack cell surface associated protein, the AIT technology now addresses the far more abundant intracellular proteome. The combination of these features open up entirely new vistas for the treatment of many different kinds of cancer. 

核心竞争力

AIT’s innovation stems from two unique and proprietary capabilities: 1) the ability to identify and validate novel intracellular-expressed disease-specific targets and make them available for cell surface targeting, and 2) the ability to generate novel family of therapeutic antibodies against these intracellular-derived targets which can bind them on the cell surface and kill the diseased cells. Thus, AIT can transform disease-specific targets that are expressed inside malignant cells into targets that can be recognized by soluble antibodies on the cell surface. These antibodies are capable of killing the diseased cells in a very specific manner that mimics the function of the immune system’s natural killing mechanisms or by arming the antibodies with a drug. The outcome of AIT’s unique approach can be translated into exciting capabilities to target the vast array of disease-specific intracellular markers. This approach expands the market of novel therapeutic antibodies beyond the limits of currently available antibodies.

AIT’s innovative platform technologies create opportunities for an enormous range of new therapeutic and diagnostic agents for a broad range of infectious and malignant diseases. AIT's unique technologies pave the way for the development of novel drugs with a multi $billion market potential. AIT is in advanced stages of generating collaborations with 3 pharma companies. AIT also has numerous collaborations with leading academic institutios as NIH, Dallas Institute of Immunology, Ludwig Institute for Cancer Research, Oxford University, Pasteur institute, Boston University, Charite-Berlin, etc.

AIT is focusing on the development of antibodies to melanoma and hematopoietic cancer. We have lead antibody for melanoma in a pre-clinical stage and target validation of new target for leukemia.

AIT’s investor is Pontifax VC lead by Eli Hurvitz who was the chairman and CEO of TEVA. Professor Reiter is a co-founder and the CSO. He is a world leader in the isolation of human TCRLs. He is the head of the Laboratory of Molecular Immunology of cancer at the Technion Institute and established a cutting-edge research program in the molecular immunology of cancer. His major work involves the development of novel immunotherapeutic approaches, as well as the study of molecular mechanisms in anti-tumor and anti-viral immunity. 

Dr. Peled-Kamar, AIT's Co-Founder and CEO, has extensive academic and biotech research experience in basic sciences as well as biotechnology and biomedical devices. Dr. Peled has worked for leading Israeli biotech companies and for small start-up companies.

商业策略

AIT is developing TCRL antibodies against novel targets for oncology. AIT’s innovative platform technologies create opportunities for an enormous range of new therapeutic and diagnostic agents for a broad range of infectious and malignant diseases. 

AIT's unique technologies pave the way for the development of novel drugs with a multi $billion market potential. 

AIT is focusing on the development of antibodies to melanoma and hematopoietic cancer. We have lead antibody for melanoma in a pre-clinical stage and target validation of new target for leukemia.

The company is seeking additional funding as well as to create collaborations with strategic partners. AIT’s plans are to develop in-house therapeutic TCRL antibodies for melanoma and for hematopoietic cancer. In addition, AIT is planning to create collaborations with other companies on development of additional therapeutic TCRL antibodies for other cancer and viral infectious diseases. AIT is in advanced stages of generating collaborations with 3 pharma companies. 

AIT is also looking for collaborating with cancer vaccine companies, as the TCRL antibodies can be also used as theragnostics for cancer vaccines in vaccine design, monitoring of vaccine efficacy and patient selections.

The outcome of generating collaborations and/or licensing TCRLs is upfront and milestone payments in the near future and royalties payments from selling the final product.

产品介绍及合作意向

AIT is focusing on the development of antibodies to melanoma and hematopoietic cancer. We have lead antibody for melanoma in a pre-clinical stage and target validation of new target for leukemia. In addition AIT is looking for novel targets for additional cancer diseases. 

AIT is developing TCRL antibodies against novel targets for oncology. AIT’s innovative platform technologies create opportunities for an enormous range of new therapeutic and diagnostic agents for a broad range of infectious and malignant diseases. 

AIT's unique technologies pave the way for the development of novel drugs with a multi $billion market potential. 

The company is seeking additional funding to develop in-house therapeutic TCRL antibodies for melanoma and for hematopoietic cancer. 

In addition, AIT is planning to create collaborations with other companies on development of additional therapeutic TCRL antibodies for other cancer and viral infectious diseases. AIT is in advanced stages of generating collaborations with 3 pharma companies. 

AIT is also looking for collaborating with cancer vaccine companies to use the TCRL antibodies as theragnostics in vaccine design, monitoring of vaccine efficacy and patient selections.

5、

公司性质Medical Device

公司名称Aspect  Imaging Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Gideon Rossman

E-mail:grossman@aspectimaging.com

Mobile: 052-3020229 

Tel office: 073-2239035

Website: www.aspectimaging.com

公司简介

Aspect Imaging (www.aspectimaging.com) is the world’s leader in high-performance compact benchtop MRI imaging systems for preclinical, clinical and advanced industrial applications. The company has a professional scientific & engineering infrastructure, together with strong IP portfolio. The company is ISO 9001:2008 certified, and has a modern and efficient production line, to address high demand with high quality.   

核心竞争力

In preclinical research, Aspect’s M2™ platform and suite of products enables academic researchers and pharmaceutical companies to harness the power and insights of MRI but without the cost, complexity and technical burden of traditional MRI systems. With Aspect’s integrated and simple-to-use platform, researchers can derive deep insights into their biological questions quickly, easily and cost-effectively - and all with the push of a button. Because the system has no fringe magnetic field, the M2 can be placed anywhere in a working lab including at a scientist’s benchtop. The M2™ platform is used by leading institutions for a broad range of in-vivo, ex-vivo and in-vitro applications including high-resolution 3D anatomical, molecular, functional and multi-modality imaging. The Aspect high-performance MRI system is used to quantify the expression of disease, to monitor disease progression and to assess therapeutic efficacy and response.

Aspect has a of seasoned Management team of global executives with a proven history in the successful development and commercialization of MRI, imaging and medical devices and in developing global organizations that drive significant shareholder value. Aspect, the leading high-performance desktop MRI company globally, has its headquarters, research and development and manufacturing based in Shoam, Israel with worldwide commercial operations based in Toronto, Canada.

商业策略

The Company’s vision is to be the leading choice of compact high-performance desktop MRI systems by leading academic and drug development researchers, clinicians, and industrial scientists worldwide and to continue to commercialize innovative and dependable products and solutions to help resolve our customer’s complex needs. 

The company business plan deals with fast growth – worldwide, with a steady and profitable revenue stream.

核心技术

Aspect compact high-performance permanent magnets addresses the obstacles of current MRI - high cost of purchasing, operating and maintaining; complexity of operation, and physical limitations due to active magnetic fields. The M2 system solves all these issues as it is affordable, maintenance-free, has no active magnetic field so it can be placed anywhere, designed to be operated by anyone.

产品介绍及合作意向

The market potential is vast. Today only 2% of the biologists are using imaging systems, out of them only 18% are using MRI. Aspect can provide affordable, accessible and easy MRI modality for their research. 

Aspect will introduce to the clinical market its products in the near future, in collaboration with leading medical institutions. To address specific clinical needs – such as extremities and neonatal applications.

6、

公司性质 Bio Pharma 

公司名称Atox Bio 

联系方式

Name of the contact person: Dan Teleman

E-mail: dant@atoxbio.com

Mobile: 054-5500804 

Tel office: 08-6484111

Website: www.atoxbio.com 

公司简介

Atox Bio is a clinical stage biotechnology company that develops peptides and small molecules therapeutics for diseases mediated by an excessive inflammatory response.

Atox Bio focuses on novel modulators that act broadly to attenuate excessive cytokine responses, with therapeutic applications ranging from infectious to inflammatory/autoimmune diseases. These applications represent areas with major unmet medical need.

AB103, Atox Bio’s lead product, in development for severe bacterial infections is expected to significantly reduce morbidity and reduce costs associated with hospitalization.

Over $12m were granted for biodefense research by US Army, DARPA and NIAID. 

核心竞争力

Atox Bio elucidated a novel mechanism underlying harmful inflammatory cytokine responses, allowing the company to modulate this response with rationally designed short peptides. These proprietary peptides act as antagonists that inhibit immune over-reaction early in the inflammatory cascade while preserving normal immune responses.

Atox Bio is employing this novel mechanism of action into a unique approach to treating infectious diseases by targeting the host’s immune system, rather than the pathogen, circumventing the risk of drug resistance with broad-spectrum coverage, independent of pathogen type. 

In cases of severe bacterial infections high morbidity and mortality in patients still remains high. Antibiotic therapy exhibits limited benefit due to a severe inflammatory response triggered by toxins and bacterial components. The fast and growing development of resistance to antibiotics further complicates the problem.

Atox Bio products offer several key advantages including broad-spectrum activity, avoidance of drug resistance and excellent safety profile.

商业策略

Atox Bio plans to advance AB103 to human proof of concept for several indications, including necrotizing soft tissue infections and intra-abdominal infections.

Upon successful completion of the first human proof of concept, the company plans to collaborate with a pharmaceutical company for further clinical development and product commercialization. 

The company also plans to advance its pipeline of pre-clinical candidates for inflammatory diseases.

产品介绍及合作意向

AB103 Atox Bio’s lead product has successfully completed a phase 1 clinical study. Under a BIRD Foundation grant, a Phase I clinical study was initiated in September 2010 at the University of Maryland (Alan Cross, MD, PI). The study was double blind, placebo controlled and included 25 healthy volunteers receiving escalating single doses of AB103. The endpoints in this study were safety and pharmacokinetic. No drug related AEs were observed in the study. The pharmacokinetic profile demonstrated a linear relationship dose response.

Atox Bio plans to initiate in 2011 a phase 2 study evaluating AB103 in patients with necrotizing soft tissue infections. AB103 will als0 be developed for severe intra abdominal infections and sepsis.

In pre-clinical models, IV administration of AB103 demonstrated significant protection, rescuing 80-100% of mice from both gram-negative and gram-positive lethal bacterial infections, including necrotizing soft tissues infections, peritonitis, pneumonia and bacteremia. AB103 has been also shown to significantly increase survival when administrated in combination with Tamiflu in animals following viral infections of H1N1 (swine flu) and H5N1 (bird flu).

Defined Health, a leading consulting company, estimated the US market potential for AB103, our lead product, in the initial indications to be $700M.

7、

公司性质Medical Device 

公司名称BioView Ltd. 

联系方式

Name of the contact person: Elad Kfir 

E-mail: elad@bioview.co.il 

Mobile: 054-6604003 

Tel office: 073-2271225 

Website: www.bioview.co.il 

公司简介

BioView develops, manufactures, and markets an innovative automated cell diagnostic 

platform for use in cytogenetics, pathology, and cytological laboratories. The 

company’s Duet. platform provides automated detection, classification, analysis, and 

counting of cells of interest selected for diagnosis and study. The Duet. bright light 

illumination imaging is used to perform cell morphology analysis, and fluorescent 

illumination imaging is used for protein and genetic analysis. 

BioView’s core technology resides in its utilization of a fully motorized fluorescent and 

bright-field microscope equipped with a high resolution camera controlled by 

proprietary-self developed imaging, analysis and review software. 

BioView’s imaging platforms allows adaptation and development of new techniques 

and clinical tests by applying its unique Target-FISH capabilities along with it 

unmatched imaging and analysis capabilities that position it at the leading edge of the 

automated imaging and analysis industry. 

核心竞争力

Briefly describe the company's technology or therapeutic focus. The market 

opportunity, progress made to date key, partnerships or joint ventures. Management 

strengths : 

As evidence to BioView’s continuing effort to keep its status as industry leader in the 

fluorescent image and analysis arena, BioView currently offers the largest number of 

FDA cleared and research FISH (fluorescent in situ hybridization) applications on a 

single platform. 

BioView has acquired the exclusive rights to commercialize a set of genetic probes 

that were discovered by a leading research group at MD Anderson Cancer Center. The 

initial research on these probes done at MD Anderson showed that these probes have a 

high sensitivity for deletions in early-stage non-small cell lung cancer. 

BioView is planning to undertake a large-scale study that will be conducted in several 

sites (in Europe and the US). 

The purpose of this study, based on the already completed successful phase II study, 

will be to clinically validate the test as an adjunct method to the accepted techniques 

(bronchoscopy, FNA, etc) used to diagnose or to rule-out the presence of cancer in 

patients with radiologic findings suspicious for lung cancer. BioView also plan to 

submit the results of this study to the FDA. 

These preliminary results show promise on the potential of using this non-invasive 

assay as an adjunct test to the current standard diagnostic procedures to aid in the 

early detection of lung cancer. 

“Lung cancer has replaced liver cancer to become the top killer among 

malignant tumors in China”, Qi Xiaoqiu, an official with the Ministry of Health 

said at a press conference on the third national survey on causes of death in 

China. 

China already has more than one third of the world's estimated 1.3 billion 

cigarette smokers, but lung cancer rates also are being fueled by harmful 

emissions such as automobile exhaust, as car ownership grows in the rapidly 

developing country. 

Therefore, we envision great potential for BioView’s developed lung cancer 

screening test in China. 

商业策略

Briefly describe how the company will apply its core technology. Generate near-term 

and long term revenues : 

BioView’s business strategy is to apply its industry leading automated image, capture 

and analysis capabilities to automate laborious manual laboratory tests, improving 

results accuracy and facilitate laboratory work. 

BioView’s short term revenues are instrumentation sale for use of its FDA cleared 

and research application and addressing unmet healthcare need for a sensitive, 

accurate and rapid scanning technology for the newly emerging research tests such as 

detection of Circulating Tumor Cells in peripheral blood. 

BioView foresees long term revenue in its new clinical approach for non invasive, 

non-radiating Lung Cancer screening test for high risk population. 

BioView constantly seek to expand its products distribution and unique capabilities, to 

new unexplored markets. 

产品介绍及合作意向

 BioView is planning to undertake a large-scale study that will be 

conducted in several sites (in Europe and the US). The purpose of this 

study will be to clinically validate our test as an adjunct method to the 

accepted techniques (bronchoscopy, FNA, etc) used to diagnose or to rule-

out the presence of cancer in patients with radiologic findings suspicious 

for lung cancer. We also plan to submit the results of this study to the FDA 

(see attached “early detection of lung cancer” overview) . 

. In addition, BioView is in close contact with FISH probe manufacturers 

and currently in final stages of development of an automated imaging and 

analysis solution for ALK FISH probe application. The ALK FISH 

application is designed to serve as screening test to identify lung cancer 

patients that would benefit from Anaplastic Lymphoma Kinase inhibitor 

treatment. 

. BioView is working in collaboration with worldwide research groups 

providing unmatched automated imaging and analysis technology for the 

rapid, high sensitivity and specificity scanning platforms for the detection 

of Circulating Tumor Cells in peripheral blood (see attached “BioView 

CTC application”). 

8、

公司性质Medical Device 

公司名称BSP – Biological Signal Processing Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Nissim Greisas (CEO)

E-mail: nissim@bsp.co.il 

Mobile: Nissim Greisas: 054-4233821 

Tel office: 03-6474840

Website: www.bspmedical.com  

公司简介

Founded in 2000, BSP Biological Signal Processing Ltd. is a medical device company with corporate offices in Tel Aviv, Israel and a US subsidiary – BSP Inc. in Boston MA. BSP is publicly traded on the Tel Aviv Stock Exchange since 2006 (TASE:BSP).

BSP develops and commercializes a new generation of systems for non invasive diagnosis and monitoring of Coronary Artery Disease (CAD), based on advanced signal processing of the ECG signal which integrates the company’s unique, patented, HyperQ technology.

BSP has pioneered the clinical implementation of high-frequency ECG analysis, and has developed it into a fast, accurate, low-cost, simple to operate and non-radiating technology for detecting CAD with greater clinical value than the current standard ECG.

BSP has brought together signal-processing specialists, highly skilled research & development personnel, as well as health administration and cardiology experts to form a formidable team. In addition, BSP enjoys the support of an outstanding Scientific Advisory Board that includes leading US Cardiologists.

核心竞争力

Technology:

Coronary Heart Disease (CHD) is a major healthcare problem worldwide, being the leading cause of death (more than 7 million deaths annually) and imposing an enormous global economic burden. Accurate early diagnosis of CHD plays a crucial role in improving the prognosis of patients and in reducing the long-term costs of medical treatment. Electrocardiography (ECG), a widely available, noninvasive and low cost first line method for detecting both chronic and acute CHD, is known to be limited by low diagnostic accuracy. Consequently, the CHD patient workup often requires more complex cardiac imaging tests, which are more costly, as well as more invasive. Research evidence, accumulated in the past 30 years, identified a new electrocardiographic indicator of myocardial ischemia, caused by CHD. This indicator, named high-frequency QRS (HFQRS), has been shown to be a sensitive marker of myocardial ischemia in animal studies, human patients and computer simulations. BSP’s HyperQ™ technology utilizes sophisticated signal processing algorithms to extract and analyze the subtle HFQRS information from the high-resolution ECG, providing a unique diagnostic index of myocardial ischemia. This core technology is utilized to develop several lines of products:

Stress HyperQ: diagnosis of chronic CHD as a stand-alone stress-test system or as an adjunct to stress ECG / stress echocardiography systems.

Resting HyperQ: detection and monitoring of acute myocardial ischemia or infarction (‘heart attack’), as an emergency ECG device, bed-side monitor or telemedicine device.

Implantable HyperQ: ischemia monitoring in patients with implantable cardiac devices (pacemakers, implantable cardioverter defibrillators).

BSP’s Intellectual Property portfolio is backed by four granted patents and 14 filed applications in different stages worldwide.

Market Opportunity: 

The global ECG market offers steady growth opportunities due to worldwide increase in the incidence of lifestyle diseases and rise in healthcare delivery by private caregivers. The large population in emerging economies like China, India and Brazil, with growing income levels provides an additional growth opportunity. In developed economics such as U.S. and Europe, the global ECG market is expected to grow from $2.6 billion in 2009 to $4.1 billion - $4.3 billion in 2014 at a CAGR of ~9.6% from 2009 to 2014, despite limiting factors such as high reimbursement costs and competitive pricing of ECG equipment (source: Markets and Markets 2010).

HyperQ is a core diagnostic technology adaptable to use in multiple ECG devices and applications, including stress ECG, resting ECG, bed-side monitoring, Holter and telemedicine. The technology also offers a lucrative opportunity in the vast market of implantable devices (pacemakers, defibrillators), in which new capabilities of detection of myocardial ischemia are sought.

Progress Made:

Stress HyperQ: BSP’s stress testing products (HyperQ EX-300 and AD-100) are FDA-cleared, CE-marked commercially-available systems. Thousands of patients have been tested with the HyperQ stress system to date, in clinical studies, clinical pilots and routine use, demonstrating consistently that HyperQ significantly improves the accuracy of conventional ECG, with the potential to save up to 50% of the unnecessary radioactive imaging procedures, while improving the standard of care. Results of clinical studies have been published in Cardiology journals and presented in international conferences.

Resting HyperQ: Pilots studies indicated the ability of HyperQ technology to identify acute myocardial ischemia. Product prototype is expected in Q3/2011, FDA clearance is expected in Q4/2011. Additional large-scale validation study is carried out in Switzerland, as part of a Eureka-Eurostars R&D cooperation program.

Implantable HyperQ: Initial pre-clinical studies are in-progress. Preliminary results indicate a clear potential of HyperQ technology to detect acute ischemia from implantable leads.

Partnerships:

In 2010 BSP signed a licensing agreement with SCHILLER AG. SCHILLER is a leading international manufacturer and supplier of electrocardiographs, long-term ECG and blood pressure recorders, spirometers, medical IT solutions, patient monitors and external defibrillators. HyperQ technology has been successfully integrated in Schiller’s flagship stress ECG system, the CS-200-Excellence. A joint Eureka-Eurostars R&D project is being carried-out with Schiller and University hospital Basel, aiming to further develop, integrate and validate HyperQ technology for early detection and monitoring of acute myocardial ischemia

Management Strengths:

BSP is leaded by a team with extensive technological and business experience and track record in medical–device companies. At present, the Company employs a highly-qualified team of 14 interdisciplinary professionals at its R&D Center in Tel Aviv, Israel, and a similar number of highly-specialized academy advisors and subcontractors. Key management members include:

Dr. Amir Beker – Founder and Chairman of the Board, CEO of BSP Inc.

PhD (Medical Physics, Tel Aviv University), IDF Talpiot Program, managing partner in VC fund, director in technological companies, inventor of patents in the field of biological signal processing

Nissim Greisas – CEO of BSP Ltd.Former general manager of Flowmedic, co-founder & CEO of Quicare, extensive experience in strategic planning, business development and sales in the bio-med industry

Dr. Eran Toledo – VP R&DPhD (Medical Physics, Tel Aviv University), IDF Talpiot Program,  Fulbright Scholar research associate at the University of Chicago, expert in biomedical signal processing and development of medical devices

Dr. Guy Amit – Chief Technologist

PhD (Computer Science, Tel-Aviv University), vast academic and industrial experience in research and development, including biomedical signal analysis, computational algorithms, software and systems

Prof. Shimon Abboud – Chief Scientific Advisor

A full Professor at Tel Aviv University, Biomedical Engineering Department , an expert in biomedical signal processing and pioneer of high-resolution ECG research, author of more than 100 scientific and instrumentation in the signal processing and biomedical engineering fields.

Prof. Mordechai Shani, Director

A professor of Medicine and Health Systems Management at Tel Aviv University. Former director general of Sheba medical center, former director general of Israel’s Ministry of Health. A laureate of the Israel Prize for his Life's work in Public Health.

BSP’s management team is supported by a strong Scientific Advisory Board consisting of top global experts, opinion leaders and physicians well known and respected for their education, clinical expertise, research and publications in the field of cardiology. These include:

Anthony N. DeMaria, MD – Cardiologist, Director of the Cardiovascular Center at the University of California, San Diego. 

Ori Ben-Yehuda, MD – Cardiologist, Director of the Coronary Care Unit at the California University, San-Diego Medical Center. 

George A. Beller, MD – Cardiologist, former Chief of the Cardiovascular Division at the University of Virginia Health System for 27 years. 

Noel Bairey Merz, MD – Cardiologist, Medical Director of the Preventive and Rehabilitative Cardiac Center at Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA. 

Harold Dauerman, MD – Cardiologist, Director of the Cardiovascular Catheterization Laboratories at Fletcher Allen Health Care, University of Vermont College of Medicine.

Richard Bach, MD – Cardiologist, Director of the Cardiac Intensive Care Unit, Division of Cardiovascular Disease, Washington University School of Medicine in St. Louis

Gregory Barsness, MD – Cardiologist, Mayo Clinic Rochester, MN.

商业策略

The Company’s primary strategic objectives in the near and long term include:

Establish the HyperQ technology and products as the first line modality for monitoring and diagnosis of Ischemic Heart Disease in cardiology clinics and hospitals

Build extensive acceptance for the clinical added value of HyperQ by physician,  academia, insurers and patients

Achieve growth in market penetration and market share through a combination of independent distribution network and business partnerships with first tier equipment manufacturers and service providers

Extend the company’s line of products by developing additional clinical products with HyperQ technology, including early detection of acute myocardial infarction and monitoring of silent ischemia

Leverage the Company's technological edge by offering novel clinical application of HyperQ technology, including use of the technology for monitoring ischemia in implantable devices (pacemakers, defibrillators), and for evaluating safety and efficacy of pharmaceutics products.

产品介绍及合作意向

Current Status

The field of high-frequency ECG analysis has solid scientific foundations, following 30 years academic research, pioneered by Prof. Shimon Abboud, BSP’s scientific advisor. BSP has developed the core technology and introduced its first clinical implementation in three stress ECG products:

HyperQ EX-300: A hybrid stress ECG system, providing both conventional ECG functionality and advanced HyperQ analysis

HyperQ AD-100: An “add-on” solution, enhancing standard stress ECG systems with HyperQ analysis capabilities

HyperQ AN anayzler: an OEM software module, which can be integrated into PC-based stress ECG devices of 3rd party manufacturers

All products are and CE marked. The HyperQ EX-300 and AD-100 are FDA (510k) cleared.

To date, over 15,000 patients have been tested using the HyperQ system in clinical studies, clinical pilots and in routine clinical use. Results of clinical studies consistently demonstrated that HyperQ offers significant additive diagnostic value to conventional stress ECG testing. Results has been published in leading journals and presented at top cardiology conferences.

HyperQ technology was licensed by Schiller AG, and is integrated in Schiller’s flagship stress ECG system. 

Active sales network is established in America (USA and Mexico), Europe (Spain and Czech rep.) and South East Asia (India and China)

Product Pipeline

BSP invests significant resources in research and development aiming to establish HyperQ technology as a diagnostic tool for myocardial ischemia in different clinical settings. 

In an ongoing research, conducted in Israel and Switzerland, the usefulness of HyperQ technology for early detection of acute myocardial infarction in patients with chest pain, is being examined. With promising interim results, this technology is expected to be integrated into the HyperQ ACS-100, a resting ECG ‘add-on’ device intended to improve risk staritifcation of patients with chest pain and suspected acute coronary syndrome, presented to the emergency department. The product prototype is expected in Q4/2011.

Following successful employment in emergency departments, the ACS-100 may also be integrated in ambulances, emergency medical services and primary care clinics. Furthermore, it can also be incorporated in telemedicine services, allowing improved home monitoring of patients at risk of acute myocardial ischemia/ infarction.

A second line of products aims to continuously monitor patients at risk of silent ischemic events during hospitalization. This clinical utilization of HyperQ will enhance the cababilities of bed-side patient monitoring to promptly identify transient ischemic events. In this respect, BSP is conducting a retrospective analysis of the IMMEDIATE-AIM study from the Univeristy of California in San-Fransisco. The technology of continous HyperQ monitoring can be further integrated in Holter devices and home monitoring devices. 

Finally, ischemia monitoring is a new appealing feature for implatable devices such as pacemakers and cardioverter defibrtilattors. These devices are commonly intended for detection of life-threatening heart rhythm disorders (arrhythmia). Prelimimary results of a pre-clinical study indicated that HyperQ analysis is feasible in electrogram signal from intra-coronary leads. This opens a huge potential market of over $10B for novel applications of the technology.

Potential Collaboration & Partnerships

BSP is seeking well established Chinese business/academic partners and clinical institutes to leverage the HyperQ technology towards the development and commercialization of a new generation of monitoring and diagnostic devices with enhanced clinical performance and market differentiation. In particular, the following main areas of cooperation are envisaged: 

Cooperation with a Chinese stress ECG manufacturer aiming to license the stress HyperQ technology, integrate the HyperQ analyzer in its stress ECG systems and promote the penetration of the technology in the Chinese and global markets.

Cooperation with a Chinese resting ECG manufacturer aiming to integrate the HyperQ acute ischemia technology in resting ECG and monitoring devices and validate its usefulness in Chinese population.

Cooperation with a provider of telemedicine services in incorporating HyperQ analysis into trans-telephonic medical application.

Cooperation with a manufacturer of implatable cardiac devices, aiming to perform the research and development efforts in order to allow the incorporation of implantable HyperQ technology in a commercial device.

Cooperation with pharmaceutic firms for incorporating HyperQ-derived tools in the safety and efficacy evaluations of new drugs.

The collaboration will include joint research and development of the above applications, substantial clinical trials to build strong clinical evidence and the commercialization of the end products.  

9、

公司性质Medical Device

公司名称ElMindA

联系方式

Name of the contact person: ___Dr. Eli Zangvil __________________

E-mail:_______eli@elminda.com______________________________

Mobile: _____052-5989922__________________________________ 

Tel office: ________09-9516476______________________________

Website: _______www@elminda.com_________________

公司简介

ElMindAwas founded in 2006 and is a privately owned company based in Herzlia, Israel employing a team of 16 people.  

ElMindA, a neuroimaging technology based company, has developed a novel method to automatically reveal functional networks of brain activity (Brain Network Activation – or BNA) based on analysis of EEG Event Related Potential (ERP) signals. Utilizing state of the art algorithms from diverse fields such as digital signal processing, graph theory, clustering analysis, and pattern recognition, ElMindA’s core technology automatically uncovers multidimensional patterns of brain activity of specific brain processes such as executive functions, attention, memory, pain, emotion, etc., which cannot be revealed and visualized using any other available technology today.

核心竞争力

We developed a game-changing neuro-technology, known as BNA™ (Brain Network Activation), which addresses a significant unmet need in the diagnosis and treatment of brain disorders and injuries. ElMindA’s BNA™ technology allows for the first time, visualization in high resolution of the complex interconnections of the human brain at work to enable accurate and objective clinical decision making for better diagnosis and treatment of brain disorders and injuries such as concussions, ADHD, Alzheimer's disease, pain, autism spectrum and depression. ElMindA is led by an experienced team and backed by world-renowned scientific board from leading institutions such as Harvard Medical School, UC Berkeley, University of Toronto, UC San Francisco and others. The Company has already successfully launched its first revenue generating product in 2010 which is currently utilized by several top tier pharmaceutical companies for drug development, and is set to change the landscape of brain disorders and injuries treatment, a multi-billion dollar market.

商业策略

ElMindA's strategy is based on two layers:

1. Strategic alliances with Pharmaceutical companies: Establish strategic relationship with top tier pharmaceutical companies in order to generate significant data (from clinical trials) and wide validation of the technology, in addition to planting seeds for additional clinical applications for the future. The income from the pharma collaborations is funding ElMindA's R&D pipeline in a very cost efficient manner. 

2. BNA for daily clinical practice: FDA regulatory approval (510k) is expected within 12 months for ElMindA's BNA as a general tool for the assessment of brain cognitive processes. This will allow the usage of BNA for a variety of brain disorders and injuries.  Clinical trials will prove the utility of the tool for those applications and will increase market size, utilization and probability for success. First application to market is concussion followed by ADHD, Pain and Alzheimer's disease. The above described regulatory strategy will enable users to develop new applications for the platform in addition to ElMindA's planned pipeline and accelerate market reach. Concussion, as a first application, launch plan is described in greater details below.

产品介绍及合作意向

Following a successful product introduction in 2010 for pharma partners, initial sales of $400K were recorded the same year for drug development projects with expected significant sales growth of over 200% annually in 2011 onwards. Several top-tier pharmaceutical companies are already in active collaboration and some others are in advanced negotiations for large scale developments. A distribution agreement was signed in 2010 with Kendle Early Stage (CRO) which accelerates market introduction and additional business (specific information is available following a confidentiality undertaking).  The R&D programs sponsored by pharma companies serve as a non-dilutive source of funding and exploratory research that feeds ElMindA clinical development pipeline for additional applications like Pain, Alzheimer's, Parkinson and addiction.

ElMindA's clinical product development pipeline includes: Concussion and ADHD as first applications followed by Pain and Alzheimer's disease.  The company has run two successful clinical trials in ADHD, demonstrating for the first time an objective diagnosis and treatment management for a psychiatric disorder. ElMindA has also completed a proof of concept for the utility of BNA technology in concussion management. ElMindA is targeting first FDA 510k submissions during 2011, and preparation for such submission is already under way. Once FDA approval is obtained, it will enable a highly profitable model of device sales and fee-per-test for clinics and physicians, fitting existing reimbursement models and insurance coverage policies. Additional applications include Pain, for which a strategic alliance with a leading pharma player in under negotiations; and Alzheimer’s disease for which a grant is approved for the development of biomarkers of early detection and disease progression of Alzheimer's.  Additional earl stage research programs for depression and autism are underway in collaboration with Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital. 

ElMindA is a clinical stage neuro-diagnostic medical device company, addressing a significant unmet need of a very large area – diseases of the CNS.ElMindA has a growing list of collaborations with leading pharma and academic institutions.

We see the participation in the China Roadshow an opportunity to establish connections with relevant Chinese companies.

Any CNS related company may be of interest to us. In particular, we would be interested in Chinese pharma and biotech companies that are engaged in CNS drug development and are conducting clinical trials. 

10、

公司性质Medical Device

公司名称EasyGlide Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Ilan Carmel_______________________

E-mail: ilan@easy-glide.com_________________________________

Mobile: 972-54-5690931_____________________________________ 

Tel office: 972-77-620103____________________________________

Website: www.easy-glide.com

公司简介

Easy Glide Ltd. Is an Israeli based medical device Company, established in October 2006.

The Company has developed the Clearpath family of products which are CE marked and FDA 510K cleared.

Clearpath Lower GI is a disposable add-on for cleaning and evacuation of debris in the colon during conventional colonoscopy procedures.

Clearpath Upper GI is a disposable add-on for cleaning and evacuation of the upper GI tract.

Clearpath Irrigator is a disposable adaptor that connects to the scope for irrigating through the scope’s working channel.

Clearpath Controller controls the supply of water and suction for the disposable products.

核心竞争力

Background

Lower GI Colonoscopy procedures need a demanding preparation in order to obtain a clean colon during the procedure.   

The colon preparation causes great discomfort to patients and there for above 10 percent of patients undergoing colonoscopies are under prepared.    

Poorly prepared colon causes procedure abortion or performing procedure under non optimal conditions that might results in increased rate of false negative.  

Although standard colonoscopes are able to perform some cleaning on local colon sites, there is still a gap between the physician demands for thorough cleaning to what the standard colonoscopes can offer.   

The Easy Glide Clearpath Lower GI system is designed to provide the physician a new and improved tool for colon cleaning. 

Upper GI procedures are estimated that one of every 1000 people suffers from bleeding

Mortality rate in upper GI bleeding related cases is about 7%.

A standard gastrosope has limited ability to deal with bleeding in the upper GI tract, and in many case the patient will eventually have to go through major surgery.

The ClearPath Upper GI gives the physician the ability to efficiently control bleeding in the upper GI tract during a standard procedure.

Market

Lower GI potential market:  

About 22 million colonoscopies procedures are performed annually worldwide.

About 10 percent of patients undergoing colonoscopies are under prepared.

Procedure Abortion increases health care expenses and patient discomfort.

Increased public awareness for prevention of colorectal cancer increases the demand for colonoscopies procedures.

Upper GI potential market:  

About 19 million gastroscopies procedures are performed annually worldwide.

About 1out of 1000 patients suffers from bleeding in the upper GI tract.    

Mortality rate associate with upper GI bleeding is about 7%

商业策略

The company has developed a family of products and has developed a well-established production line for them in Israel and in China.

The company has established its own sales team force and together with distribution partners has started sales of the products in a number of locations around the world – in Europe, US, Israel and India.

The company is managing and controlling the line of supply of the products and has started to generate revenues and profits from its first sales. The company’s aim in the near future is to expand sales in current markets and to open new ones in order to increase the sales of its products and increase revenues and profits.  

产品介绍及合作意向

Sales and Marketing

The company is in sales and distribution phase of the ClearPath products.

The company has established distribution channels and has started sales of the products in Europe, US, Israel and India.

The company is in the process of expanding its sales and distribution coverage and to reach out to other markets such as China.

Market

Lower GI potential market:  

About 22 million colonoscopies procedures are performed annually worldwide.

About 10 percent of patients undergoing colonoscopies are under prepared.

Procedure Abortion increases health care expenses and patient discomfort.

Increased public awareness for prevention of colorectal cancer increases the demand for colonoscopies procedures.

Upper GI potential market:  

About 19 million gastroscopies procedures are performed annually 

11、

公司性质Medical Device

公司名称EndyMed Medical Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Dr.  Yoram  Harth

E-mail:  Yoramh@EndyMed.com

Mobile: +972-54-6776364

Tel office: 04-6309100

Website: www.endymed.com 

公司简介

Our  civilization is  obsessed  with   beauty  for  thousands  of  years.  Women (and  man)  try  to look younger and  better.  The  current   available  cosmetic   creams  are  not  very effective  while   invasive   lasers  and  surgery   are  painful  and  associated  with  potential   risks. EndyMed  Medical  Ltd.  Invented  a  new  technology  for the  effective  and  safe  delivery  of  radiofrequency   energy  into  living   tissue.  This   technology   uses   the  interactions  between  multiple  RF sources  to form   complex  3 dimensional  pattern  of  ablation and   heating  in the   tissue.  EndyMed’s   first  application  targets   the  professional  high end aesthetic  treatment  market,  allowing  effective  and  safe procedures   for  wrinkle  reduction  (FDA  cleared November 2009)  and  minimal  downtime fractional  skin  resurfacing(FDA  cleared  February  2011) .  EndyMed  future products  will allow breakthrough   wrinkle  reduction  devices  for  the  home  mass  market use. 

核心竞争力

For  many  years  the only  available   means  to looks better   where   makeup  and  moisturizer  cream. Lasers  and other  light  devices are  very useful  for   hair  removal   and  elimination of  pigmented  and  vascular  lesions  but  due  to low  tissue  penetration minimally effectively  for  wrinkle  and lax  skin treatment.  Radiofrequency   has  the  ability to penetrate  deep  into  the  skin independent of skin color. The use of first  generation   bipolar  or monopolar  RF  device is  gaining  popularity but  is  frequently   associated with  pain (in some  devices) or  low  efficacy with  others.  EndyMed 3DEEP  technology  uses   for the   first  time in it’s field,   multiple  independent   sources  of  RF,  controls  their polarity and  molds  the  3D   pattern  of the  electromagnetic  fields  created   to achieve  specific treatment  goals.  This  unique  technology  allows both   selective  heating   of the  dermis  with  minimal  heat  to the  epidermis  or  in another  application fractional  skin  resurfacing creating   multiple microscopic  ablation  dots  on the  epidermis  useful   for  face  and  body skin tightening,  wrinkle  reduction ,  acne  scar  treatment and more.  

EndyMed   was   founded   in 2007, backed   by   a strong   venture   capital  firm  and  strong   management  team.   Leading the   Company  is Mr. Uzi  Blumensohn,  former  CEO   of  publicly  traded    companies , (Medcon  Starlims) and  Dr  Yoram  Harth ,  Board  Certified   Dermatologist,  serial  Entrepreneur  in the  Medical   devices   filed.  (World  Street  Innovation  Award  2006 ) . Daniel   Lischinsky,  EndyMed’s  technological leader  in  Semi conductor  Electrical  engineer,  veteran  of   some  of  the  best Israeli  companies  (Saifun , Mellanox,  Zoran  and  others). Since  it’s in  inception   EndyMed  has  shown rapid   growth  launching  2  products  lines ,  achieving  world  wide  regulatory   approval, strong   opinion  leaders   endorsement  and  impressive first  year sales  in leading  territories  including  the US, France  and  Japan. 

商业策略

EndyMed   has   launched   in 2009  it’s   first  product  line , CE  and  FDA  cleared,    for   the  use  of  Dermatologists and  plastic  surgeons. EndyMed   has  generated   in it’s  first  year  of  sales (2010)  sales  of  a  few  million dollars   looking  to be  break  even  at the end  of  2011.  In 2011  EndyMed launched  it’s  second  line  of  products   targeted  at   smaller  aesthetic doctor clinics  and  aestheticians ,  and  in  2012  plan  to launch  its’ first  home use  product. As  professional  use   Aesthetic  Device  market  is  estimated  to  be  1 Billion dollar  /year  the  Aesthetic   home  use  treatment  market   is  estimated  to  be  > 10  billion dollars/year. EndyMed   sales   currently  worldwide   through  dozens  of  distributors  covering  North America,  Europe  and  Asia.  

核心技术

Current  aesthetic   treatments   are    based  Creams, light (lasers  or  non coherent  intense  pulsed light) or first   generation  radiofrequency  technologies (i.e.; monopolar  or bipolar).  Lasers  and  light  devices  are   not  optimal  for  deeper skin  treatment   due  to poor  tissue  absorption while  bipolar RF  is  superficial  in   nature  and  monopolar   RF  is  usually  m painful  and  uncontrolled. 

EndyMed’s  technology  involves  the use   of  multiple  sources   of  RF  working  simultaneously. Controlling the  phase  of these  multiple  RF sources provides   for  the  first  time  a way   to   deliver   high  amount   of  energy  deep into the skin  without pain  and  without  risk  to the upper  skin layers.  This    technology  allows   a  very   effective  treatment   for  skin tightening  and  resurfacing  with minimal  pain  and  downtime ideal   for  both professional  and home use. The  technology   was  validated   by  extensive  basic  science   research  published  in multiple peer  reviewed  studies. 

产品介绍及合作意向

In it’s first  year  of  sales, EndyMed   has  significant  success   in selling  it’s  first  product line  for  high  end  professional  clinics  of  Dermatologist  and  Plastic  surgeons.   Early 2011  EndyMed  launched  a  lower  cost  product  line   using the  same  3DEEP  technology  targeting  a much  larger  market  of   small  doctor  clinic s and  aestheticians.  In 2012  Endymed  plans to  launch  its’  third  product   line  targeted   this  time   at  the  largest  market   of  self  home  use aesthetic  anti  wrinkle  treatment  estimated   at  > 10 B  US dollars  a year.  

In China, EndyMed   is  looking  at  collaboration  in final  engineering  of  the  home use   products, large  scale  manufacturing and  possible  investors/  financial   distribution   partners.  

12、

公司性质Medical Device 

公司名称FlowMedic 

联系方式

Name of the contact person: Idan Geva

E-mail:  idan.geva@flowmedic.com

Mobile:  +972-50-404-3838

Website: www.flowmedic.com

公司简介

FlowMedic has developed innovative miniaturized leg compression devices for the prevention of Deep Vein Thrombosis (DVT), and for treatment of Peripheral Arterial Disease (PAD), incorporating its proprietary technology for miniaturizing compression devices.

These portable compression devices offer continuous treatment in hospital for surgical patients and at home for post-surgical and chronic patients. The total US DVT prevention market exceeds $1.5B and the PAD market is about the same size. Total addressable population exceeds 20M patients in the US alone.

FlowMedic has two FDA approved devices: a device for DVT prevention and a device for PAD treatment. In development is a second generation DVT product.

FlowMedic is currently in negotiations with a large distributor in Europe and two large companies in the US. The company is expected to start generation revenues before the end of 2011.

FlowMedic was established in 2003 by a group of medical device entrepreneurs headed by Professor Shlomo Ben-Haim.  The founders have a long record of identifying successful market trends/needs and then profitably founding, nurturing and growing medical device companies that address those needs.  Strategic exists include sales to companies like Johnson and Johnson, Guidant and Medtronic.

核心竞争力

FlowMedic is mainly focused on bringing its miniaturized compression devices into the in-hospital DVT prevention market.

The compression device market for in-hospital DVT prevention exceeds $200M in the US alone and is dominated by Covidien.

All of the compression devices that are currently on the market are stationary and suffer from low compliance that leads to poor outcomes.

Due to the low compliance associated with existing compression devices, drugs are still widely used for DVT prevention. 

Only a portable device can offer a safe and effective alternative to drugs.

FlowMedic’s portable DVT compression device is FDA approved and will be ready for marketing in several months.

Several large US companies have expressed interest in distributing FlowMedic’s devices. 

FlowMedic expects to sign a US distribution agreement in the next 3-4 months.

DVT prevention is also a focus of healthcare organizations all over the world. The NHS (UK) has market DVT prevention of one of its major goals.

Due to the significant lower manufacturing costs of FlowMedic’s products, the company has higher potential of succeeding in emerging markets like China and India. 

商业策略

The compression device market for DVT prevention is dominated by stationary products that can deliver effective treatment only while the patient is lying in bed.

FlowMedic’s products are portable and allow continuous usage. 

It has been shown in the past that a portable device can deliver better treatment than a stationary one.

FlowMedic offers a smaller and more portable device than the only portable device currently on the market.

FlowMedic’s low manufacturing costs allow the company to price its products very competitively.

FlowMedic introduce its first DVT prevention product as a low cost alternative to stationary devices.

From feedback that we got from several healthcare providers, a portable device that is offered for a price not higher than is currently paid for the stationary devices has a very good chance of acceptance.

In the long run, FlowMedic intends to prove that its portable device is more effective and safer than anticoagulant drugs in DVT prevention (the concept has been shown with a portable device).

Once FlowMedic establishes its superiority over drugs, devices will be sold to use not only in the hospital, but also at home during post-surgery recovery. Adding this aspect will increase the company’s revenues significantly. 

核心技术

All existing compression devices apply pressure through a pneumatic mechanism, FlowMedic’s devices use an actuator based mechanism which is significantly smaller and cheaper to manufacture. 

This mechanism allows much faster compression which propels blood more effectively than slower inflation of existing devices. The strap is made of a breathing fabric, much more comfortable to use that air tight sleeves.

产品介绍及合作意向

FlowMedic’s first generation DVT prevention product is FDA approved and is expected to gain its CE Mark in the next few months.

Several US companies have expressed interest in working with us as distributors. I expect to have a distribution agreement in place within three months.

We are currently looking for potential distribution partners in other countries and have started initial conversations with several European and South-East Asian distributors.

FlowMedic is currently developing its second generation DVT product that will offer better blood flow enhancement and higher profitability.

FlowMedic’s PAD product is also FDA approved and is expected to gain its CE Mark soon. 

We are looking for distribution partners in the US and other markets. And are currently negotiating with a few US companies and a couple of European distributors.

Due to its relative low cost, the PAD product may be a good fit for markets in which healthcare is self-paid, like India and partly China.

13、

公司性质Bio Pharma

公司名称Galmed Medical Research Ltd. 

联系方式

Name of the contact person: _Mr. Allen Baharaff

E-mail:ab@galmedgroup.com

Mobile: +972-54-4332093 

Tel office: +972-3-6938448

Website: www.galmedgroup.com

公司简介

Galmed Medical Research develops innovative proprietary drugs for treatment of Metabolic and Liver Diseases.

Aramchol, our lead compound, is a synthetic small molecule in Phase II trial in patients with Fatty Liver (NAFLD & NASH).  

It has demonstrated efficacy in various animals models and notable safety profile in animals and human trials.

It has the potential to modify several of the key disorders in the Metabolic Syndrome, including: 

Insulin Resistance

Dyslipidemia

Fatty Liver (NAFLD & NASH)

核心竞争力

The prevalence of NAFLD is around 30% of the general population in industrialized countries. 30-40% of them (4%-6% of the population) eventually progress to NASH. A smaller percentage (10-30%) of adult patients with NAFLD develop cirrhosis after 10 years. In addition, NAFLD is a strong predictor (X5) of cardiovascular disease independent of conventional cardiovascular risk factors (such as age, smoking, obesity and systolic blood pressure). 

Aramchol is a once daily, orally administrated, new synthetic small molecule acting as a SCD (Stearoyl CoA Desaturase) inhibitor. There are at present no known inhibitors of SCD with the established safety and efficacy profile of Aramchol. 

Aramchol has completed Phase I studies in Humans. Animal toxicity and safety pharmacology studies have demonstrated the very good safety profile of Armachol with NOEL of 1000 mg/kg in rats and dogs (90 days studies). It is undergoing Phase II study in patients with Fatty Liver (NAFLD & NASH). Results are expected by end of 2011. 

Galmed has a seasoned management team with complementary skills and proven track record. Its founder,  Prof. (Emeritus) Tuvia Gilat M.D. was the former Director of GI Department TLV Med. Center and Minerva Center for Lipid Methabolism in the liver, TAU & Max Planck Institute and published over 250 scientific publications. Galmed 's CFO and Integrator, Allen Baharaff  has long  Strategic Management Consulting & Financing background. The clinical development is led by Dr. Itzchak Angel, Ph.D., (VP R&D), an accomplished executive in pharmaceutical Industry, with over 25 years of experience. Formerly Head of Pharmacology in Synthelabo (Sanofi-Aventis, France) where he participated in the R&D of drugs such as Xatral, Ambien and Mizollen. Author of more than 100 book chapters, papers, abstracts and patents

商业策略

Internal growth options

Continuation of in-house development

Worldwide / Geographical licensing (Asia pacific region)

Joint development by means of a corporate alliance 

Several ROI options

IPO

Merger or Acquisition

Licensing

Timing

Upon completion of Phase-II

Upon initiation of Phase-III

When market window allows

产品介绍及合作意向

There is No current accepted medical treatment for NAFLD or NASH 

Effective treatments include: dieting, weight reducing surgeries

Demonstrated therapies -  Metformin & Thiaglitazones 

Metformin- A low cost generic drug used in diabetes. Limited market and competition potential

Thiaglitazones - Inevitably cause weight gain. Rosigliazone has recently been shown to increase the occurrence of Cardiovascular complications, It has been withdrawn or restricted in several countries. .

Limited competition ( competitors are targeting symptoms rather than cause – remove fat from the liver) 

Regulatory path upon completion of Phase II studies – A single major Phase-III trial (6 months treatment) for registration, Accelerated review procedure

Geographical licensing (Asia pacific region)

14、

公司性质Medical Device 

公司名称Itamar Medical Ltd

联系方式

Name of the contact person: Michal Haim-Bravman 

E-mail : Bmichal@itamar-medical.com 

Mobile: 052-3843608 

Tel office: 04- 6177000 

Website: www.itamar-medical.com 

公司简介

Itamar Medical Ltd., established in 1997, is a public (TASE: ITMR) medical 

technology company which develops , markets and sells state-of the-art non-invasive 

diagnostic medical devices based on proprietary PAT. (Peripheral Arterial Tone) 

Signal. The PAT. Signal serves as a non-invasive window to the vascular and 

Autonomic Nervous Systems. 

Itamar Product lines are : 

. EndoPAT. : for early detection of cardiovascular disease 

. WatchPAT.: ambulatory diagnosis of sleep related breathing disorders. 

. PharmaPAT : drug development & companion diagnostics. 

Itamar’s products are FDA cleared , CE marked and obtained marketing approval 

from additional countries like China, India, Australia, South Korea, Taiwan, Russia, 

Chile, Brazil and others. 

Itamar Medical devices are used in preeminent clinical institutions, research centers 

and Pharmaceutical clinical phase studies in over 40 countries which have yielded 

nearly 300 publications. 

The PAT signal and methodology has a strong Intelectual Property position with about 

40 patents issues and additional 28 applications pending. 

More than 4000 devices were sold worldwide via Itamar Medical’s distribution 

channels or directly. Over 500,000 patients were diagnosed in over 40 countries in 6 

continents. 

Itamar Medical is committed to delivering the highest levels of quality and customer 

satisfaction. Itamar Medical complies with international standards of quality (ISO 

9001, ISO 13485). 

核心竞争力

Briefly describe the company's technology or therapeutic focus. The market 

opportunity, progress made to date key, partnerships or joint ventures. Management strengths: 

The PAT Signal is acquired by measuring pulsatile arterial volume changes in the 

fingertip by specialized non-invasive, easy-to-use finger probes, optimally tailored to measure the PAT signal with application-specific algorithms. The data recorded from the probes is analyzed by advanced digital signal processing algorithm and presented to the physician via dedicated easy-to –interpret software. 

The PAT technology based products can provide an early-stage detection of disease, facilitate patient follow-up, and help to improve patient care while reducing the overall cost of healthcare. 

Itamar Medical has a proven track of clinical evidence, regulatory approvals, strong IP position and sales through strategic collaboration with leading clinical and research institutes and pharmaceutical companies. The sales are generated either directly or via distributors worldwide. 

Market Opportunities: 

. Sleep disorders – mainly as a result of Obstructive Sleep Apnea. In addition to the 

impact on quality of life morbidity and mortality, individuals with undiagnosed 

sleep disorders are heavy users of medical services. 

Patients are seeking for a friendly at-home test instead of spending the night in a 

sleep-lab covered by the multiple cables and electrodes. 

Another significant change is in the referrals to Sleep Labs for OSA in terms of 

medical specialty in addition to Pulmonologists there are dentists, ENT, family 

doctors, cardiologists and others. 

. Vascular health –diagnosing endothelial dysfunction – the early indicator of 

arterial health. 

Today the technology is used clinically for early detection of heart disease but 

since the endothelial dysfunction is a systemic disorder the PAT signal technology 

can serve as a platform for improving diagnosis and clinical health care in a wide 

verity of medical conditions such as erectile dysfunction, metabolic syndrome, 

cerebrovascular diseases (stroke/TIA), pre-eclampsia toxemia, renal failure, and 

others. 

. Drug Developments - A Partnership program working closely with Pharma 

companies to develop companion Diagnostic solutions .Itamar is working the 

leading international companies and looking for new opportunities in different 

countries. 

商业策略

The company has generated its sales by direct contacts with clinical and research 

institutes that used the devices. In addition devices were sold to clinics (private and 

hospitals) for patients’ analysis. 

The company intends to expend the number of patients diagnosed by strengthening its 

distribution infrastructure all over the world and by expanding the activities in 

territories like East Europe, South America and Asia. 

Another channel is to have more collaboration with pharmaceuticals companies all 

over the world. 

There is are more medical fields that need to be covered and populations to target as 

the PAT technology can serve a s a platform to additional medical 

conditions.

产品介绍及合作意向

WatchPAT.: Convenient, portable sleep apnea testing device installed by the 

patient in their own home with over 280,000 tests worldwide. It replaces a sleep 

lab all without cumbersome nasal cannulas or belts. Offers greater patient comfort, 

more natural sleep, and low failure rate. 

The WatchPAT is the first significant technology introduced to the sleep market in 

the last ten years. WatchPAT was announced as one of the top 10 medical 

innovation by Cleveland clinic, USA. 

90% of sleep studies are associated with either diagnosis or treatment of Sleep 

Apnea. 

There are more than 20 million of people in US suffering from Sleep Apnea. 

The main focus of this product is ENT and Pulmonologists doctors. However there 

is a growing demand by other medical fields as new referrals are emerging like 

dentists that provide treatment for obstructive sleep apnea and Physicians with 

significant concentration of patients with related morbidities like Cardiologists. 

EndoPAT.: The only non-invasive, FDA-cleared device diagnosing endothelial 

dysfunction – the early indicator of arterial health used by The Mayo Clinic, 

Framingham Heart Study & others with over 250,000 tests in 40 countries. 

EndoPAT provides clinicians with reliable and reproducible results in an office-

based, 15 minute test. EndoPAT was chosen as a top 9 breakthrough by 

Prevention Journal.Today is used mainly for early detection of heart disease and 

erectile dysfunction but could be used in a wide range of medical conditions such 

as vascular dementia, diabetes, pre-eclamptic toxemia, metabolic syndrome, renal-

failure and others. 

PharmaPAT: A Partnership program working closely with Pharma companies to 

develop Companion Diagnostic solutions based on its core products for the 

emergence of Personalized Medicine. Pharma Partners include top Fortune 500 

companies including Roche, Merck and others 

Itamar Medical has obtained marketing approval from China's State Food and 

Drug Association (SFDA) for its EndoPAT and WatchPAT . The company has 

already sales of the devices in China based on current distribution channels but 

would like to significantly expand its business given the Chinese market's size and 

different opportunities for the 

products.

15、

公司性质Medical Device 

公司名称NanoVibronix Ltd.

联系方式

Name of the contact person: __Amir Rippel______________________

E-mail:_______________amir@nanovibronix.com________________

Mobile: _______________054 482 4581________________________ 

Tel office: _____________04 820 0581_________________________

Website: ______________ www. nanovibronix.com ____________

公司简介

NanoVibronix Ltd. is a medical device company that develops and manufactures miniaturized therapeutic ultrasound devices to treat wounds, pain and catheter related infection and injury. NanoVibronix’ applications are based on it's proprietary surface acoustic technology allowing it to create devices to address unmet needs in medical therapeutics. 

The PainShield device allows for slow release ultrasound healing of tendons and other soft tissue as well as targeting patients with neuropathic pain such as trigeminal neuralgia.  

The UroShield clips onto indwelling urinary catheters for prevention of urinary tract infections and bacterial resistance associated with it.

In addition, it treats pain, discomfort and spasm associated with these catheters. 

Both products have CE Mark certification and the PainShield has also FDA clearance.   

NanoVibronix WoundShield system is a platform for local wound instillation allowing for local oxygen and antibiotic therapy for enhanced wounds healing. 

核心竞争力

The company's patented technology allows for  creation of miniature transducers that transmit low-frequency, low-intensity ultrasound through flexible materials surfaces. This unique development may be utilized for a variety of medical applications requiring low cost therapeutic ultrasound devices. 

The PainShield is a novel, therapeutic ultrasound product. The PainShield is a portable, battery powered electronic unit that uses a disposable patch through which it delivers localized energy creating a therapeutic effect to treat localized pain and induce soft tissue healing.The UroShield is a multi-targeting solution intended to work against a number of factors that are essential in preventing urinary catheter related infection and clogging. 

PainShield Opportunity - Approximately 150 million individuals globally suffer from chronic pain. Furthermore, use of PainShield in musculoskeletal pain applications as well as for neuropathic pain represents a huge promising market not included in the above estimate.  

UroShield Opportunity - Over 120 million indwelling urinary catheters are sold annually worldwide. Many of the patients develop Catheter Associated Urinary Tract Infection (CAUTI). The use of UroShield  is intended to diminish bacteriuria (bacteria in the urine which may indicate infection) and prevent catheter clogging and decrease pain, discomfort and spasm associated with urinary catheter use.

WoundShield Opportunity – 25% of all patients with diabetes develop a foot leg ulceration at some time during the course of their disease. Some 3.5 million individuals suffer from diabetes related foot or leg ulcerations each year. 

商业策略

Nanovibronix is developing a distribution network for its products and looking for marketing partners / distributors within the urology field or in pain and wound care therapy fields. 

核心技术

NanoVibronix  technology employs a unique, miniature transducer that transmits low frequency, low-intensity ultrasound to targeted treatment areas. These transducers are small, thin (1mm), flexible, and lightweight (5g). They create surface acoustic waves reaching areas up to 20 centimeters from the transducer. These operating parameters allow the creation of a small, self-adhering, acoustic patch that contains the transducer and administers the ultrasound. 

Our applications revolutionize the way low-frequency, low-intensity ultrasound is administered for therapeutic clinical applications.  Our products eliminate the need for technicians and medical personnel to manually administer the same treatment through large transducers.  This promotes patient independence; enabling clinician supervised home-based care and decreases the cost of therapy.  Applications using this technology include wound healing, pain therapy with soft-tissue healing and prevention of catheter associated infections.

产品介绍及合作意向

MarketPotential:  

16、

公司性质Bio Pharma

公司名称NasVax Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Dr. Rom Eliaz

E-mail: rom@nasvax.com

Mobile: 052-475-4448

Tel office: 08-939-6577

Website: www.nasvax.com  

公司简介

NasVax (TASE: NSVX) develops improved vaccines and immunotherapeutic products. The company has four distinct product candidates: anti-CD3 (aCD3) oral immunotherapy employing a monoclonal antibody (MAb) for down-regulating pathogenic immune cells in inflammatory and auto-immune diseases; an immunotherapeutic MAb for Alzheimer’s disease (AD); group-common protein-based pneumococcal vaccine; and VaxiSome®, an adjuvant for enhancing the immunogenicity of vaccines and immunotherapeutics. The company has ongoing collaborations with GlaxoSmithKline (GSK) for part of the pneumococcal vaccine program, and with with Novartis for VaxiSome® and with J&J for aCD3.

核心竞争力

NasVax is focused on novel vaccines and immunotherapeutics. Product candidates are in Phase 2a clinical studies or preclinical. Oral aCD3 immunotherapy is for multi-$B indications in need of novel and improved products, including MS, RA, Diabetes, Hep C and more. In a placebo-controlled Phase 2a clinical trial in 36 subjects with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) employing three dosage levels of aCD3 MAb, the immunotherapy was generally very safe and well tolerated, with no drug-related adverse effects or local or systemic complaints in the MAb groups. There were positive trends in several clinical biomarkers in groups receiving MAb but not in the placebo group – some of these trends were statistically significant despite very small group sizes. Immunotherapy induced regulatory T cells. These positive clinical data open the way to development of oral aCD3 for other inflammatory and autoimmune diseases. Additional Phase 2a studies to be conducted by outside investigators will explore the safety and immune-modulatory activities of aCD3 oral immunotherapy in subjects with specific inflammatory and autoimmune diseases. These indications represent very large commercial opportunities, most >$1B / year each. Successful lead indications will be taken into advanced clinical studies. AD immunotherapy addresses a multi-$B indication with no available products that treat the underlying disease of AD. Group-common pneumococcal vaccine would be a third-generation product for a $5B market. The two senior executives have >35 years experience in US Pharma and Biotech in R&D and PM positions.

商业策略

NasVax will bring oral aCD3 to a Phase 2b clinical study and partner for milestone revenues and royalties while enabling NasVax to retain much of the actual product revenue stream. NasVax will bring AD immunotherapy to a Phase 1 clinical study and partner for milestone revenues and royalties. NasVax will partner pneumococcal vaccine and VaxiSome at the preclinical stage for milestone revenues and royalties.

产品介绍及合作意向

NasVax will make agreements that provide payments upfront and upon reaching Phase 1 and each subsequent clinical phase. We have collaborations with GSK, Novartis and J&J, and are planning to expand at least one of these collaborations as well as start another with the AD immunotherapeutic. The distinctive product profile of each of the 4 product candidates as well as their competitive advantages vs. competing products in each indication make these attractive for large Pharma companies.

Oral aCD3 immunotherapy is for multi-$B indications in need of novel and improved products, including MS, RA, Diabetes, Hep C and more. In a placebo-controlled Phase 2a clinical trial in 36 subjects with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) there were positive trends in several clinical biomarkers in groups receiving MAb but not in the placebo group – some of these trends were statistically significant despite very small group sizes. Immunotherapy induced regulatory T cells. These positive clinical data open the way to development of oral aCD3 for other inflammatory and autoimmune diseases. Additional Phase 2a studies to be conducted by outside investigators will explore the safety and immune-modulatory activities of aCD3 oral immunotherapy in subjects with specific inflammatory and autoimmune diseases. Potential additional indications are lupus, psoriasis, T2D, MS, rheumatoid arthritis and atherosclerosis. These indications represent very large commercial opportunities, most >$1B / year each. Successful lead indications will be taken into advanced clinical studies.

17、

公司性质Medical Device 

公司名称Navotek Medical Ltd

联系方式

Name of the contact person: Giora Kornblau

E-mail: Giora.K@Navotek.com

Mobile: +972-52-6606910 

Tel office: +972-72-2709020 , ext 101

Website: www.navotek.com 

公司简介

Navotek, founded in Israel in 2005, aims to become a leading supplier of medical devices based on its proprietary intra-body, real-time tracking technology. Navotek has completed the development and clinical verification of its first application – the RealEye, a system for real-time localization of tumors before and during external beam radiation therapy treatments. The RealEye has been recently FDA cleared and CE approved and in the near future will be launched in USA and in Europe. Navotek has developed the foundations for its next application - a navigation system for guided and robotic surgery.

Navotek at a glance:

Founded : 2005 , Israel 

Financials : privately held, VC backed. Total raised to date $16.5M

Technology : RealTrack™ - accurate real-time intra-body tracking technology

IP : 13 patent families pending. Core patents are issued in the USA

Products : RealEye tracking system, Tracer implantable marker (disposable)

Status: FDA and CE approved. Completed pivotal clinical trials, product launch in process

核心竞争力

Clinical Need and Market: 

Radiation therapy is the use of ionizing radiation to kill cancer cells. More than 55% of cancer patients (about 2.5 million patients) are treated each year with radiation, using more than 10,000 radiation systems (Linacs). About 1,000 new Linacs are sold each year at a price of $1M to $4M. To enable safe and effective treatment, it is important to aim the radiation precisely at the target. 

Navotek’s Products: 

Navotek’s system – the RealEye™ enables fast and accurate tumor localization during patient positioning and the delivery of therapeutic radiation even if the tumor moves due to breathing, digestion or other physiological motion. The RealEye utilizes a miniature fiducial marker, the Tracer, which is implanted in the tumor and is tracked in real-time by the RealEye. The Tracer is a disposable device.

Main Features of the RealEye and Tracer: 

Accurate, Fast and Objective patient positioning for treatment 

Tumor location verification during course of treatment

Significantly faster and more effective treatment

Summary of product’s value proposition: 

Fastest AND Best treatment accuracy at affordable price 

Status: 

Development of RealEye and Tracer has been completed and proven in multi-center clinical trials. The RealEye is already cleared by the FDA and is CE marked. The RealEye launch is in process.

Management Strengths:  

Navotek is composed of highly talented individuals who work together as a closely knit team. Each member's experience with relevant products at the defense industry and medical devices industry has contributed to the Company’s rapid and successful progress. To enhance its connection to the market, Navotek has retained many leading radiation oncologists as members of its medical advisory board. 

商业策略

The company’s technology is implemented in the current products – RealEye and Tracer.

Customers:

The customers are hospitals and radiation therapy clinics that will upgrade their radiation therapy equipment with Navotek products.

On top of that, the company will market its products to Linacs manufacturers (OEM) from USA/EU / Asia , including China.Marketing and Sales:The main markets for Navotek’s products are the United States, Europe and China.To accelerate its marketing plans, beyond initial direct sales, Navotek plans to establish joint ventures and subsidiaries abroad, which will focus on the local marketing and sales. 

Production plan:Initial production during the first year will be carried out by the company. Higher rates of production will be performed through subcontractors abroad, preferably in China.

核心技术

The RealTrack™ technology enables accurate, real-time localization of novel miniature markers within the body. This technology is applicable to many targeted therapies, such as radiation therapy and surgery)

The tracking technology concept is to utilize a set of rotating, angular sensors. By combining the information from all sensors, the system accurately calculates the location of the source in three dimensions. 

.产品介绍及合作意向

Status:

The company complted multi center clinical trial that proved the product’s performance (accuracy, stability and throughput) in hundreds of verification sessions.

Based on this trial the RealEye was CE marked and FDA cleared.

Next activities will include the beginning of product launch.

Pipeline:

The products pipeline include the implementation of more advanced features for lung and liver treatment such as gating and collimator tracking.

Navotek is already developing the technologies for implementation of its technology for other guided therapies in the surgical arena – real time guided laparoscopic and robotic surgery

Potential collaborations:

Navotek is looking for several collaboration models for:

Marketing its products in various continents

OEM linac manufacturers or other medical device companies that would want to integrate Navotek’s technology into their own products.for example – surgical equipment manufacturer that wants to embed medical navigation technology.

Outsource parts of the manufacturing, service and installations

18、

公司性质 Bio Pharma

公司名称Oramed Pharmacuticals (ORMP.OTC)

联系方式

Name of the contact person: ____Tara Horn_____________________

E-mail:___________tara@oramed.com_____________________________

Mobile: _________054-33-44-318_________________________ 

Tel office: ____02-566-0001_____________________________

Website: _______________www.oramed.com______________

公司简介

Founded by scientists after 30 years of groundbreaking research at Hadassah Medical Center in Jerusalem, Oramed has developed an innovative technology allowing for the oral delivery of drugs currently available via injection only. Oramed’s flagship product is an oral insulin capsule which will revolutionize the treatment of diabetes. Oral insulin has many advantages including patient compliance and intervention at earlier stages, thereby curbing further disease deterioration.  Through this oral drug delivery platform, we have established a new paradigm for the treatment of diabetes. 

Our staff includes many renowned scientists, all of whom are actively involved in the company's strategizing and implementation phases. To name a few, Professor Avram Hershko, 2004 Noble Prize laureate, Dr. Michael Berelowitz, Senior Vice President at Pfizer, Inc., Professor Ele Ferrannini, former President of the EASD, and Professor John Amatruda, former Senior Vice President of Merck and Co., Inc who all significantly contribute to Oramed's progress. 

Our plans for 2012 include initiation of Phase 2 FDA approved clinical trials.

The exciting validations of the Oramed oral insulin capsules promise further advancements based on the company’s revolutionary proprietary technology. In addition to ORMD-0801, Oramed’s pipeline currently consists of an oral method for delivery of GLP1-Analog (ORMD-0901). 

Oramed’s unique oral delivery technology can further serve as a platform for other peptides, further, additional applications of the Oramed technology have been identified.

核心竞争力

Oramed’s flagship product, an oral insulin capsule has shown significant results in its’ clinical trials on Type 2 diabetics.  Currently there are 285 million diabetics worldwide with an annual economic cost of $376 billion. The scientific team has over 30 years of experience in oral insulin delivery and they are advised by leading scientists of diabetes research in the world. The Oramed staff includes many renowned scientists, all of whom are actively involved in the company's strategizing and implementation phases. To name a few, Professor Avram Hershko, 2004 Noble Prize laureate, Dr. Michael Berelowitz, Senior Vice President at Pfizer, Inc., Professor Ele Ferrannini, former President of the EASD, and Professor John Amatruda, former Senior Vice President of Merck and Co., Inc who all significantly contribute to Oramed's progress.

To date, Oramed has completed a Phase 2b (non-FDA) clinical trial on its flagship product, an oral insulin capsule. The company is expecting to file an IND in Q4 of 2011 and then will continue with an FDA approved phase 2 clinical trial in the US.

商业策略

Oramed will focus on the further development of its oral insulin capsule and eventually plans to partner with a large Pharmaceutical company in order to bring its product to the market. Oramed is also applying its oral delivery technology to a GLP1-Analog and in the future plans to use its technology on vaccines and medications available exclusively in injection form.

产品介绍及合作意向

Oramed has successfully completed a Phase 2b trial for its oral insulin capsule. The company is now working on an IND submission in Q4 2011 which will be followed by a Phase 2 clinical trial in the US. Oramed’s oral GLP-1 analog has shown positive results in pre-clinical trials and future clinical trials are underway.

19、

公司性质Bio Pharma 

公司名称Pluristem Therapeutics Inc.

联系方式

Name of the contact person: ____Daya Lettvin______________________________

Email:__daya@pluristem.com____________________________________________

Mobile: __054-6745580________________________________________________ 

Tel office: _074-710-7131_______________________________________________

Website: _www.pluristem.com__

公司简介

Pluristem Therapeutics Inc. (NasdaqCM: PSTI; TASE: PLTR) is a biotechnology company developing and manufacturing standardized cell therapies derived from the human placenta. Pluristem’s PLX (PLacental eXpanded) cell products are expanded using the company’s proprietary patented technology. PLX cells serve as a biologically-controlled drug delivery platform capable of secreting various cytokines and other soluble factors in response to environmental signals. These cells are readily available and require no tissue matching prior to administration. Pluristem strives to offer a comprehensive approach for peripheral artery disease (PAD) that will include preventive treatment for intermittent claudication (IC) and treatment for critical limb ischemia (CLI). In addition, the company has data from pre-clinical studies demonstrating that PLX cells are potentially effective in treating adjuvant hip replacement surgery, athletic injuries, radiation exposure, acute myocardial infarction (AMI), congestive heart failure (CHF), 

 ischemic stroke, neuropathic pain, inflammatory bowel disease (IBD) and other medical conditions.

核心竞争力

Pluristem fully owned its patent portfolio (15 granted patents and over 70 pending applications). Using the proprietary technology, cells are expanded in bioreactor system that enables full control over the manufacturing process, large-scale cells growth and batch-to-batch consistency. In June 2011, Pluristem has entered into an exclusive out-license agreement with United Therapeutics Corporation (NasdaqGS: UTHR) for the use of Pluristem’s PLacental eXpanded (PLX) cells to develop and commercialize a cell-based product for the treatment of Pulmonary Hypertension. Under the agreement Pluristem will receive $7 million upfront payment and will be eligible to receive regulatory milestone payments and other payments accumulating together with the upfront payment to a total of approximately $55 million. In addition, Pluristem has a strong balance sheet (over $50 millions) that can support Phase III clinical studies as well as other trails.

商业策略

Pluristem will manufacture its human placenta-derived ready-to-use products to pharmaceutical partners, as being done with United Therapuetics. Pluristem's shares are traded on both the NasdaqCM and the Tel Aviv Stock Exchange (TASE) and its shares were added to the Mid-Cap-50 Index on the TASE, beginning on June 15, 2011. The Mid-Cap-50 Index includes the 50 companies with the highest market capitalization that are not included in the TA-100 index.

产品介绍及合作意向

Based on positive feedback from EMA and FDA, Pluristem will advance to a joint FDA-EMA Phase II/III study for CLI and Phase II study for IC under FDA and PEI, the German regulator. In addition, Pluristem's pre-clinical data have demonstrated potentially effective in nerve pain and muscle damage when administered locally and in inflammatory bowel disease, MS and stroke when administered systemically (see company page for the complete potential product pipeline). 

20、

公司性质Bio Pharma

公司名称Procognia (Israel) Ltd. 

联系方式

Name of the contact person: Dr. Ilana Belzer

E-mail: ilana.belzer@procognia.com

Mobile: 972 54 4836954 

Tel office: 972 8 8634310

Website: www.procognia.com 

公司简介

Procognia (Israel) Ltd is an innovative biotechnology company specialized in Glycobiology. The company was established in 2000 (TASE: PRCG) and has 30 employees.

Procognia develops and manufactures unique and innovative lectin array- based platforms for proteins glycoanalysis. The lectin array output is analyzed by specially designed software. The company's propriety technology and broad IP include 13 patent families which generated already 22 granted patents and many more are pending. The IP covers the lectin arrays, the set of computational algorithms and novel antibodies and their various applications.

Based on its technology and glycoanalysis expertise, Procognia has developed four innovative platforms:

Analytical: GlycoScopeTM

    Lectin array based quantitative, accurate high throughput, off the shelf   glycoanalysis kit for biopharmaceuticals.

In-vitro GlycoDiagnostic (LA-IVD) a serum–based test capable of detecting changes in specific glycan motifs on global serum proteins and on specific biomarkers of serum samples. POC has been demonstrated in gastric cancer.

Antibodies fragments to glycan specific cancer epitopes for In-vivo imaging, cancer diagnostics and therapy-A panel of selected human antibodies fragments that bind selectively to cancer cells and are specific for different types of cancers. As such, these human antibodies have a unique and very promising potential in cancer therapy and diagnostics by imaging application. POC has been demonstrated in NSCL Adenocarcinoma and colon adenocarcinoma.  

Glycoprofiling of Stem Cells- In collaboration with the Weizmann Institute, Procognia is studying the correlation between stem cells glycoprofiling and their differentiation and tumorogenic potential, their survival and maintenance as well as improved in vivo homing and engraftment potential. This study is expected to improve stem cells therapy efficiency. 

All four innovative platforms express a huge potential in biopharmaceuticals development and in the cancer management field.

核心竞争力

The first product, the GlycoscopeTM is a validated analytical platform lunched for glycoanalysis of biopharmaceuticals. Procognia already generates initial sales from several biopharmaceutical companies that use the product successfully. The company is now in process to identify the right strategic partner to market the product in US, EU and Asia.

In addition, Procognia focuses on cancer diagnosis and therapeutic applications utilizing, proprietary lectin based innovative technologies and has demonstrated very promising proof of concept results.

Procognia recently signed a binding MOU with Euro-Diagnostica for launching the gastric cancer test in a "home-brew" model in Europe and is committed to further develop the technology and expand the POC to additional types of cancer.

The company novel antibodies, shown to be selective for cancer cells, have a huge potential in cancer diagnostics (in-vivo imaging and in-vitro) and in cancer therapy creating together a platform for personalized medicine as part of cancer management strategy. 

Procognia is seeking for strategic partner within the biopharmaceutical and diagnostic arena. 

商业策略

Procognia is already generating revenues from its GlycoScopeTM analytical platform providing glycoanalysis kits and services to key players in the pharmaceutical industry. The company is currently looking for a strategic partner for the marketing of the GlycoScopeTM platform and will be interested to find the right strategic partner for the Chinese market. 

Procognia is interested to build strategic development collaboration with well-established diagnostic and pharmaceutical companies to further develop its diagnostic and therapeutic applications.

核心技术

What is the technology, its uniqueness and its value proposition (max 60 words):

Procognia’s lectin array technology is a quantitative HTP solution for accurate, efficient and cost effective glycosylation monitoring of biopharmaceuticals, in-vitro glycodiagnosis of various cancer diseases and for stem cells glycoprofiling.

The glycan specific antibodies express a huge potential in personalized cancer management based on: In-Vitro and In Vivo imaging leading to selection of the patient specific drugs with the best efficacy.

产品介绍及合作意向

GlycoScopeTM - HTP quantitative glycoanalysis of biopharmaceuticals to improve process development and in-process control.

LA-IVD- Lectin Array based Glycodiagnostics

Gastric cancer - launch in Europe – late 2011 – early 2010.

Colon cancer - under development.

Antibodies to cancer specific glycan epitopes

In-vivo imaging of colon & lung cancer - under development

Therapeutics– under development

Stem Cells

Glycoprofiling characterization for improved stem cells treatment efficiency  - under Development

Procognia is seeking collaboration in development and commercialization on each of the above. 

21、

公司性质Bio Pharma 

公司名称Sensible Medical Innovations Ltd. 

联系方式

Name of the contact person: Tamir Wolf, MD, PhD 

E-mail: Tamir.w@sensible-medical.com 

Mobile:+972-526240975 

Tel office: +972-9-8654402 extension number 228 

Website: NA 

公司简介

Sensible Medical Innovations introduces a breakthrough sensing technology that is 

geared to revolutionize the treatment of Congestive Heart Failure (CHF) patients. 

Sensible’s proprietary ReDS. technology enables early detection of CHF 

deterioration in a simple and low cost device providing the missing link in CHF 

management. Sensible technology will enable millions of heart failure patients to 

keep safe and out of hospitals, thus reducing one of the top burdens on the 

healthcare budget. 

Sensible’s patented ReDS. technology is a proprietary novel technology that stems 

from military applications. The technology capability to “see-through-walls” has 

been originally developed for urban combat applications to see who is inside the 

building, and has also been used to detect survivors in a rubble in places after 

earthquakes or Tsunami where building have collapsed and there was a need to see-

through the rubble to detect survivors. Sensible has transformed this technology and 

adapted it to medical applications. The technology is a miniature radar system with 

very high sensitivity to internal organ water and blood content. Developed and 

proven over the past 4 years, this non-invasive technology accurately assesses lung 

fluid, which is the key parameter indicating CHF decompensation. The latter is a 

major public health issue. Aside from being the most common indication for hospital 

admission in adults over the age of 65 (over 1 million annually in the US alone), this 

syndrome is associated with relatively high mortality rates and a tremendous 

economic burden society from a healthcare-expenditure perspective (nearly $30 

billion annually). 

By identifying CHF events at their pre-symptomatic stage, patients and their 

healthcare providers can address the situation in a timely fashion and avoid 

unnecessary hospitalizations. Sensible’s CHF monitoring systems are designed to 

provide early pre-symptomatic detection of a deteriorating CHF condition. This is 

accomplished by continuously measuring parameters that indicate changes in 

pulmonary congestion. Sensible’s breakthrough medical modality platform enables 

utilizing its technology for multiple applications such as: traumatic brain injury, post-

cerebrovascular strokes, etc. 

Sensible’s breakthrough modality in the mobile healthcare era diagnoses with 

wireless capabilities and will give patients the freedom to enjoy life while 

simultaneously providing peace of mind knowing that their health is being 

continuously monitored by their healthcare provider. Sensible system is a small 

unobtrusive device that automatically detects early pre-symptomatic stages of lung 

fluid accumulation, a process preceding 90% of CHF hospitalizations. According to 

market research, the home tele-medicine and remote patient monitoring market is 

nearly $5.6 billion and will continue to grow at close to 70% for at least the next 

three to five years. 

Sensible was founded in Israel in 2007 by Amir Ronen, Amir Saroka, Dr. Dan 

Rappaport, Shlomi Bergida, and Nadav Mizrahi. Sensible’s founders wanted to bring 

to market a breakthrough sensing technology to establish a novel modality in the 

mobile healthcare era. 

Sensible is currently working on product development for the first application of this 

modality platform, congestive heart failure (“CHF”). Sensible’s management team is 

comprised of highly qualified and experienced individuals including veteran 

engineers – both with respect to technology innovation and product 

commercialization. Together the team has significant experience in radiofrequency 

and signal processing technologies, system design, micro-wave system technologies, 

and ASIC and board level design. The R&D management served in Israel’s elite 

electronics military intelligence unit. The team presents extensive experience in 

taking projects from the conceptual level, through definition, to fully operational, 

field-proven systems. 

核心竞争力

Heart failure (HF) hospital admissions are the number one cause of hospitalizations 

worldwide. In the US alone, direct hospitalization costs for CHF reach $30 billion 

annually. An estimated 40 million people worldwide suffer from CHF, and it is a 

leading cause of death in the developed world. One in every five people over the age 

of 40 will develop heart failure in their lifetime, and every year about 670,000 new 

cases of CHF are diagnosed with a mortality of 280,000 per year. While here is a 

paucity of China-specific HF literature in English, one report indicates that there are 

approximately 4 million patients currently suffering from the syndrome. 

Studies show that 50-80% of CHF re-hospitalizations could be prevented by 

optimizing the implementation of well accepted practices and medications, the 

missing link to preventing deterioration is early detection and timely intervention, 

which typically involves a standard treatment of diuretics. Accumulation of fluid in 

the lungs, pulmonary congestion, is the hallmark feature of CHF. Of patients 

admitted to the hospital due to CHF, 90% are admitted due to pulmonary 

congestion. 

Currently, fluid content in the lungs is estimated in the ambulatory setting by 

monitoring body weight using a traditional weight scale. This simple methodology is 

very crude and of low sensitivity and specificity. In the recent study sponsored by the 

NIH, evaluation of 1,650 patients (Tele-HF) showed that self-monitoring with weight 

scales provides no benefit in preventing CHF hospitalizations. High-quality, surgically 

implanted monitoring devices have been developed by all industry leaders, These 

implanted devices have shown significantly better results than self-monitoring but 

are applicable to a relatively small portion of the CHF population (15%), are expensive 

(over $10,000) and are higher risk due to the implantation. 

Sensible’s ReDStm technology is the first effective CHF monitoring technology, thus 

providing a breakthrough to a problem with an urgent unmet need.The advantage of 

the ReDS. technology is three-fold: 

(1) Lower risk to the patient; 

(2) Lower cost to the hospital and payer; and 

(3) Addresses the entire CHF population (as opposed to only 15% eligibility for 

implantable devices). 

In an effort to reduce hospital costs, there has been a movement of telemedicine. 

Multiple studies demonstrate that remote CHF monitoring results in efficient, 

targeted patient care, increased patient satisfaction and education. More 

importantly, remote monitoring can achieve cost savings in multiple ways. The 

reduction in hospital admissions and ER visits can save on hospital staffing and can 

better leverage nursing schedules. By avoiding readmissions, the average hospital 

can save $2million in direct costs every year. 

According to market research, the home tele-medicine and remote patient 

monitoring market is nearly $5.6 billion and will continue to grow at close to 70% for 

at least the next three to five years. 

Following early phase bench testing, a preclinical animal model was designed to 

validate the accuracy of measurements, comparing our analyses to a scientific gold-

standard when quantifying lung fluid levels non-invasively (CT). These proven the 

scientific accuracy of the technology. Following these initial findings, clinical 

assessment was undertaken. The main objectives underlying these studies were: (1) 

demonstrate the ability of ReDS technology to track changes in lung fluid 

concentration levels; (2) correlate these trends with current practice indices (e.g., 

fluid balance, BNP); and (3) better understand the challenges in monitoring such 

patients. In addition, healthy volunteers have been continuously undergoing a 

discrete in-house evaluation throughout the R&D process. These were completed 

successfully and have shown safety and the ability of the device to accurately 

monitor patients throughout hospitalization. During Q1 2012, we plan to initiate an 

observational clinical study that will complete the full cycle. We will enroll patients 

with acute decompensated HF from time of admission; follow them through their 

course in the hospital, at home, and in a subset of patients suffering from 

exacerbation and pulmonary edema, back to the hospital due to worsening of heart 

failure. This study is planned to take place in 2-5 centers in the US and we are 

currently working to define the protocol. 

Sensible is privately held and supported by leading VCs in Israel. We are currently 

looking for the right strategic partner that will provide funding and expert assistance 

throughout the next phases of development and clinical studies. 

商业策略

The company’s first generation product utilizing the ReDSTM includes an 

electromagnetic transducer attached to a patient’s body (patch or vest form), which 

is then connected to a large radiofrequency measurement module placed on a cart 

next to the patient. Sensible’s next generation product SafePatch. represents a 

significant advance. The SafePatch. is a low-cost product, easily mass produced, and 

easy to use by patients. The SafePatchTM is wearable, unnoticeable, disposable and a 

continuous monitoring device. Combined with the urgent need for such a solution 

and it’s characteristic features derives the SafePatchTM highly commercialization 

potential. 

The SafePatch. monitoring system consists of the monitoring device and a base 

station that is used as a hub to communicate with a central patient management 

center. The base station is portable and allows the patient to move about freely. 

User interfaces in the hospital setting include a local interface (i.e. a monitor display) 

that allows medical staff to review the monitored parameters at the bedside. In the 

home setting, the remote interface enables access to monitoring data at the patient 

monitoring center. Sensible has developed a robust clinical trial roadmap, the first 

achieved goal was to prove the capabilities of Sensible’s technology. It was proven 

that Sensible’s technology works accurately, safely and can be efficiently 

manufactured on a large scale. 

Sensible’s products will enable millions of CHF patients to remain safely out of 

hospitals by conducting accurate self-monitoring. By reducing unnecessary CHF 

hospitalizations, costs will decline in one of the top burdens on America’s healthcare 

budget. The primary customers will be CHF patients, hospitals, and nursing care 

facilities. Sensible’s devices are non-invasive and eligible for FDA 510K clearance. 

Once FDA 510K clearance is obtained, then the mobile, non-invasive nature of the 

SafePatch. will allow Sensible to immediately establish a strong place in the market, 

for the SafePatch. addresses demand from the broad population, without the risks 

of surgery, The SafePatch. does not require operating room and surgical expenses, 

so it is much lower in cost compared to the implantable options. 

The total market for the SafePatch. is estimated at $7.5 billion. CHF management is 

a multi-billion dollar market. Estimated direct costs in the US for heart failure exceed 

$30 billion and annual costs, of which heart failure hospital admissions represent 

$17.8 billion. CHF is the underlying reason for 6.5 million hospitalized days annually 

and 15% of Medicare hospitalizations. Accurate and effective self-monitoring outside 

the hospital, are required to stop the vicious cycle of repeat hospitalizations and the 

high mortality rate. 

In an effort to reduce hospital costs, there has been a movement of telemedicine. 

Multiple studies, including from NEHI, demonstrate that remote CHF monitoring 

results in efficient, targeted patient care, increased patient satisfaction and 

education. More importantly, remote monitoring can achieve cost savings in 

multiple ways. The reduction in hospital admissions and ER visits can save on 

hospital staffing and can better leverage nursing schedules. By avoiding 

readmissions, the average hospital can save $2 million in direct costs every year. In 

addition, the backfill opportunity for hospital beds by avoiding unnecessary CHF 

admissions is a gain of another $1.7 million annually. According to market research, 

the home telemedicine and remote patient monitoring market is nearly $5.6 billion 

and will continue to grow at close to 70% for at least the next three to five years. 

产品介绍及合作意向

Sensible’s expected revenues, as soon as the product will gain its FDA approval, will 

exceed tens of millions of dollars and are expected to grow at a rapid pace. The 

market is growing and the problem that the SafePatch. solves is in urgent need of a 

cost-effective resolution. St. Jude’s recent acquisition of CardioMEMS for $375 

million serves as supporting evidence of a strong market potential. This investment 

in CHF monitoring is impressive in light of the fact that the CadioMEMS device 

requires surgical implantation. Other industry leaders like Medtronic and Boston 

Scientific have also developed or acquired similar implantable devices. Sensible’s 

SafePatch. costs less than the implantable devices and addresses the entire CHF 

market. 

Importantly, while we are currently focused on CHF, the technology is of a platform 

nature and in the future, will be adapted to a wide variety of applications such as 

General and Neurosurgery. 

Based on the above, potential partners include the major, somewhat traditional, 

players in the heart disease space. However the potential is much greater as 

numerous healthcare companies are coupling with IT giants in ventures aimed at the 

$7.7 billion home healthcare segment (e.g., Intel-GE "Care Innovations") and other 

companies from the consumer electronics arena (e.g., Sony) are showing interest in 

this rapidly growing space as well. The potential of our technology to generate a 

paradigm shift in other specialties as well is proving to be advantageous as the 

search for the right strategic partner is well under way. 

22、

公司性质Bio Pharma

公司名称Sol-Gel Technologies Ltd.

联系方式

Name of the contact person: Alon Seri-levy

E-mail: alon.seri-levy@sol-gel.com

Mobile: +972-544688047 

Tel office: +972-8-9313433

Website: www.sol-gel.com  

公司简介

Sol-Gel is a pharmaceutical company specializing in topical dermatological drug products.  

At the core of Sol-Gel’s drug products is a unique drug delivery system that enables Sol-Gel to offer the derma market innovative topical drugs without including new chemical entities; thus regulatory and clinical risks are reduced as well as related development timelines and budgets.

The company works independently, submitting its own new drug applications, as well as in partnership with major US and European corporations that have proven access to markets.  

核心竞争力

The company’s patented technology is proven; millions of people worldwide are already using Sol-Gel’s sunscreen product Eusolex UV-Pearls® that has been licensed to Merck KGaA.

Sol-Gel is recognized by the industry for its capabilities and achievements. Its collaborations resulted in an income of $5 million in year 2010 and are expected to generate an income acceding $10 million in 2012.

Sol-Gel has a promising pipeline of drugs under various stages of development. At least three products of Sol-Gel will complete Phase II by the end of 2013.

The clinical risks associated with Sol-Gel’s pipeline are low since all components used in Sol-Gel’s drug products are FDA approved.

Sol-Gel’s acne treatment regimens (“kits”) are ready for commercialization. In a double-blind comparative clinical study Sol-Gel’s anti-acne kits were found to be far more effective and more tolerable than Proactiv® – an anti-acne product with annual sales exceeding $720M.

Sol-Gel owns a robust portfolio of patents protecting its product at least until 2027.

Sol-Gel has an experienced Israeli/American management and an excellent team. It is backed up by its co-founder Professor David Avnir, a worldwide leader in the fields of sol-gel chemistry, and has an Advisory Board comprised of leading US professionals – top tier dermatologists, regulatory specialists, skilled toxicologists and clinical trial experts.

商业策略

Sol-Gel’s three-fold strategy consists of: 

Maximizing company value by creating a balanced innovative proprietary product pipeline with high market potential and low regulatory and clinical risks

Generating income to support the development of the company’s own pipeline by carefully selecting co-development activities with well-established pharmaceutical companies

Focusing the company’s resources on its dermatological activities and generating income by divesting earlier non-pharmaceutical activities 

产品介绍及合作意向

Sol-Gel’s products include: 

TWIN – A novel drug product under development in collaboration with a US pharmaceutical company.  Sol-Gel licensed its partner the rights to commercialize the product in the US and Canada in return for a license fee and milestone payments totaling $26.7M and royalties. 

SUPERACTIVE – Comprehensive anti-acne treatment regimens (“kits”) proven clinically to be more efficacious and tolerable than Proactiv®.  SUPERACTIVE is ready for commercialization.

VERED – A drug product for the treatment of papulopustular rosacea.  Sol-Gel has an “open IND” enabling a Phase II clinical study in US which will start in September 2011.

EXTOL – A novel product for the effective management of the signs and symptoms of hand eczema. 

SIRS – A highly tolerable drug product for the treatment of acne, psoriasis and wrinkles.