现有人工造雪技术特点是高能耗和水耗,并且密度>大于300 kg/m³,对生态环境有所影响。本项技术是生产自然界相类似的雪晶,具有高孔隙度,低密度(<150-200kg/m³),单位体积内减少能耗和水耗。可用于人造室内滑雪场,优化农业技术,小型造雪,微环境调节等。
产权状况:奥地利专利、实验室成果
合作模式:联合开发,产权许可或出售
到 2012 年底,蛋白质药物,试剂及生物医学工程材料的全球市场年总量将达到970亿美元。与此相应的分离纯化设备的市场需求总量为33亿美元,蛋白质药物的将会成为生物制品市场的主力。一般来说,药物的生产成本的90%-95%来自分离纯化过程。而蛋白质,多糖等具有药用价值的生物大分子的纯化,由于生物体液环境的复杂性,使得分离过程十分复杂。因此,分离纯化技术成了蛋白质等多种生物药物的生产瓶颈。分离纯化工艺的创新与改造直接为采用新技术的生产者创造了更高的边际利润。多年以来,薄膜工业界将蛋白质的分离作为一个指标性的技术,衡量薄膜技术在生物医药领域的价值。此项科学研究证明,对于复杂的蛋白质混合物的分离纯化,与传统色谱柱法(HPLC)、传统超滤(UF)法相比,薄膜电泳技术(IEM-FFIEF)具有更高的分离效率、更低的设备投资、更低的运行成本以及更少的环境污染。尤其是IEM-FFIEF的选择性系数达到了无穷大 SF=∞ (与此相比 UF 技术的选择性系数仅 SF=4-70), 通量达到了UF技术的十倍甚至数十倍。薄膜电泳技术同时解决了普通超滤(UF)法容易被生物大分子淤塞的问题,使得有效运行时间大大延长,操作程序大大简化。因此,这是一个对于普遍提高生物医药工业的生产效率具有推动作用的平台技术,由此可以派生出多领域的应用,如制药、血液净化、食品饮料低温脱菌等。无论从生物医药产业的长远布局的角度、还是从中期合作以及短期收益的角度来看,无支撑的薄膜等电聚焦电泳技术都具有很好的投资前景。
技术成熟度:小规模试生产
外方提议合作方式:合作生产、投资、出口产品
该软件面向现有的牙科检测设备,能够更好的分析X光片信息,为牙医提供更详细和准确的近端和咬合部分的龋变信息,该软件也可以应用于其他X光影像的分析。该软件及有关算法已经申请专利。
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该技术通过声学反射技术,可以对多种材料和复杂的管道进行泄漏和堵塞的检测。该技术可以与现有的管道检测和检测系统很好的结合起来,实现对管道的远程和非破坏性的检测。
该技术优点是:采用简单和低成本的管道监测和检查工具,检测和实时定位泄漏和堵塞,可持续的监测能力,该系统可以集成到现有的管道测试设备,适用于简单和复杂的管道和网络,对常见的管道材料都有效。该技术可应用在石油、燃气、水以及不同领域。
目前已经申请专利,寻求产业层面试验及后期开发合作伙伴。
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该技术通过一种小分子蛋白酶抑制剂,组织与过敏源接触或过敏源进入体内发生过敏反应导致的哮喘发作。与目前抗过敏药物不同的是,这种新型药物在致病过程发生作用,能够使得过敏人群不必由于担心过敏改变正常生活方式。该技术可能从根本上改变哮喘治疗方法,用于防止过敏反应,而非治疗症状,已经广泛的开展体外和体内(动物模型)的研究并进行过铅化合物鉴定。
主要应用领域哮喘、枯草热和鼻炎等过敏性疾病治疗,可通过口服片剂或局部吸入式给药。已经申请国际专利,其他在专利申请中。
寻求制药企业进行技术许可及合作。
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一种治疗皮炎的新型疗法,可以不使用类固醇药物的治疗皮炎。减少了类固醇药物的使用,降低皮炎治疗成本,可以有效的治疗牛皮癣等皮肤炎症。该疗法及药物组分已经在主要国家申请专利。
寻求技术许可及合作。
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这种设备可以在龋齿早期使用,可以帮助牙医获得牙齿龋变部位的精确位置和程度,进而做出正确的诊断。优势是能够减少放射性X-射线的照射,并且能够即时显示图像,方便医生进行早期诊断并和患者进行交流。
该设备和相关数据解释技术正在申请PCT专利。
寻求技术许可及合作。
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该设备采用无阀系统 能够实现真正的双手操作,为麻醉呼吸专门设计,简单、重量轻、紧凑和易于制造。比传统麻醉呼吸系统更加安全,对废弃气体回收更彻底。该系统部影响目前麻醉师的麻醉流程,操作简单,而且可以设计成一次性或半一次性系统。
寻求技术许可及合作开发。
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曼切斯特大学发现一种新的具有抑制肿瘤活性功能的分子,通过破坏肿瘤细胞的血液供应进行癌症治疗,比现行的疗法效率更高,正处在早期药物开发阶段。
寻求药物开发合作。
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钛粉是一种广泛应用于粉末冶金和合金材料的添加剂,同时也是金属陶瓷和喷、镀的一种重要原材料,市场需求量大。但现在的钛粉生产工艺复杂,耗时长,生产的成本高。此项发明是涉及专门针对钛金属制备的方法和仪器,以金属钙化物为催化剂,在氯化钙中电解还原钛的金属氧化物,从而得到钛粉。此项发明装置因为设计了多层空间,所以可以在完成氯化钙的电解后不需要改变其内气压。
附图:旋转电化学槽的原理
技术优势:1、降低成本,2、提高效率,3、提升钛粉的纯度
产权状况:奥地利专利、实验室成果
Assessment21是一种在线进行考试和打分的软件平台系统,可以让学生安全的开展在线测试,并自动评分。在专门考试机构、高教系统和研究生考试等方面有推广的空间。优势是能够允许采用文本和图表的答题形式,评分工具可以实现匿名评审,避免歧视和剽窃。
基于该技术已经成立衍生公司进行商业化推广,寻求合作伙伴。
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爱尔兰农业食品发展局成立于1988年,是爱尔兰最大的为农业、食品工业和农村提供科研、咨询和培训和推广服务的国家机构。该机构拥有9个专业研究中心,在全国有100个分支机构和1600名职员。年度财政经费1.7亿欧元。经费75%来自于国家财政和欧盟研究计划,其它来自培训、咨询和推广服务收入。该局在奶制品、畜牧产品、食品技工技术(包括婴儿配方食品)等领域拥有非常强的科研实力。
外方希望与中国农科院建立长期合作关系。希望探讨签订有关合作文件的可能性,在畜牧产品、食品加工和生物技术等领域,在科研合作、共同资助项目、人员交流等方面开展全方位合作。
该技术为测量X射线束的形状和位置的非破坏性探测器/诊断工具。可以提供测量精度非常高的同步辐射(SR),肿瘤放疗,激光切割等方面的模拟和数字信号反馈控制。已经提出PCT专利申请。该技术已经独家许可给同步辐射领域的FMB牛津公司。正在开展癌症放疗中的应用进行可行性研究。
寻求临床组和工业合作伙伴进行技术研发。
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一种新型工程酵母药物传递机制,可以使完整的酵母细胞顺利通过胃部,在肠道促进肠粘膜释放重组蛋白完成后续裂解。可能在口服疫苗给药,大分子药物如重组蛋白的有效口服给药,肽治疗方面有新应用。
该技术已经在美国和英国申请专利。
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VARTA科技创新有限公司是一家专业研发创新材料技术和加工技术从而研制新型储能电池的高科技公司,其研制产品主要应用于消费电子设备、移动电话、笔记本电脑等。其主要技术合作伙伴为格拉茨技术大学,其工业伙伴为瓦尔塔微电池公司,从理论到实践该公司都能够很好的实验其技术。其研究战略主要集中在三个方面:1】电池快速储能,2】高温工作下的电池稳定性,3】更长的电池使用寿命。
通过与格拉茨工业大学在科研领域的密切合作,研发新一代电化学储能领域的新型电池,用于消费电子产品、笔记本电脑和手机,使电池在储能速率、高温工作稳定性和使用寿命上得到极大地提高。
技术成熟度:实验室成果
外方提议合作方式:技术转让、专利许可
在生产香槟酒的过程中需要在酒瓶内进行发酵,过程中瓶内压力将从0个大气压升高到6个大气压,为保证酒品质量,需要对瓶内压力进行测量,以往都是人工抽查,不仅造成废品,而且无法准确反应压力状况。为此,维也纳技术大学开发了一项技术,利用瓶塞表面的物理变化来测量瓶内气压,这些物理变化通过光学影像捕捉,并通过开发的软件加以对比和处理,以确定瓶内气压。
技术成熟度:实验室成果、专利
外方提议合作方式:技术转让
外方简介:维也纳技术大学始建于1805年,它是德语国家中历史最为悠久的技术性大学之一,是一所集教育与研究为一体的综合性大学,分为5个学院,110个系,每个系又细分为科研部与教学部。学校有1000多名专家与教授,较著名的学科有电机工程学,计算机网络工程学,机械工程学,数学,物理,化学,建筑,社会经济学以及法律学等。
目前,随着我国城市化进程加快,垃圾处理问题日趋严重。据报道仅北京市郊就有几百个垃圾填埋处理场。
该成套设备主要用于混合垃圾的自动化、无害化、资源化处理。其基本原理是混合垃圾送入密闭设备后,用450度高温加热,同时输入氮气除氧,利用石灰水等中和脱氯,之后用低温热处理使有机物分解、炭化。其重点设备是氮气输入设备和脱氯等毒气净化设备。
设备主要特点是适用于未分类的混合垃圾。混合垃圾经自动化处理,其中的塑料类垃圾可以还原成石油,进而发电用于该设备;有机类垃圾全部炭化,可用于堆肥或消毒剂;金属类垃圾原状残留。处理后全部垃圾可形成再生资源,无污染,无有害气体排出,不需要填埋场所。
设备处理能力有10、50、100吨/日,消耗电力分别为100、500、1000kw/kva。设备实现全自动化,正常运行时需要垃圾搬入、搬出和设备管理各一人,共3人。
该技术成熟,在冲绳已建成废旧汽车整体处理厂,运行良好。在日本,因垃圾实行严格分类,此设备优势未能充分发挥。该企业希望与中国有关部门或企业合作,采取引进样机,共同调试,定型后在当地生产、推广的方式,共同推广此项环保技术。
技术成熟度:专利、大规模生产
外方提议合作方式:技术转让、出口产品、合作生产、合作研究
近年来,随着激酶抑制剂易瑞莎(Iressa)和特罗凯(Tarceva)先后成功上市,世界范围内掀起了开发激酶抑制剂用于癌症靶向治疗的热潮。但是,随着特罗凯类靶向治疗药物在世界范围内的广泛应用,越来越多的患者已经对此类抑制剂产生抗药性。本项目采用最新的不可逆靶向激酶抑制剂和多靶向激酶抑制剂来克服现有抗癌药物所引起的获得性抗药性。这两款新药的专利申请已经公开,并经检索证明成功持有专利发明权。项目组开发的两类新型抗癌药物1)AVZ-101为一种不可逆靶向激酶(EGFR,Her2)抑制剂药物;2)AVA-201为一种可逆多靶体抗癌药物。与现在临床上应用的靶向激酶(EGFR)抑制剂相比,其特点为:1)提供新的治疗途径,2)降低现有激酶抑制剂药物的抗药性,3)提高药物安全性。
项目具有高起点,高速度,高效益的创新模式:
高起点就是1.瞄准抗癌药物发展的最新方向和趋势研发下一代抗癌药物; 2.专利药物分子均来源于目前处于晚期临床试验中的成功药物,即利用氢的非放射性同位素氘替代相应的氢原子,它们的药理安全性和对疾病的有效性已经在临床中得到了证实,这就极大地降低了新药开发的风险和资金投入,因而起点相对较高;
而高速度,高效益是指新型药物可以直接进入临床前评估,从而越过了药物的先期研发前期阶段,缩短了药物的研发周期,延长了专利的获利时间,而使效益大增。
技术成熟度:专利、实验室成果、已完成药物的合成和部分测试,已基本完成早期研发
外方提议合作方式:与有实力的药厂合作开发
市场前景:因属于下一代抗癌药物,市场前景相当看好,根据现在抗癌药物市场估算,项目研发组认为年销售额保守估计在10亿以上。
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